Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av ögondroppar hos glaukompatienter genom patientundersökningar och videoobservationer

21 juli 2009 uppdaterad av: Robin, Alan L., M.D.

Utvärdering av administrering av ögondroppar hos glaukompatienter

Denna studie kommer att användas för att utvärdera hur patienter sätter ögondroppar i ögonen och eventuella problem som kan uppstå från denna aktivitet. Den insamlade informationen kommer att hjälpa till att identifiera vanliga problem som patienter har med att sätta i sina ögonmediciner. Då kan läkare bli bättre informerade om frågorna och ge bättre råd till sina patienter för att övervinna dessa problem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Cirka 100 patienter kommer att delta i ett engångsförfarande och enkät som en del av detta projekt. Efter lämpligt samtycke ombeds patienter att fylla i en kort 2-sidig enkät om sig själva och sina ögondroppar. Därefter kommer en videoinspelning att göras av patienten som indrycker ögondroppar på sitt vanliga sätt. Ögondroppar som används kommer att vara steril koksaltlösning placerad i antingen Travatan-liknande eller Systane-flaskor för att simulera motsvarande ordinerade medicin. Videorna kommer att betygsättas för instillationsteknik och kombineras med poängsättning av enkätsvar.

Patienterna kommer att bli ombedda att ingjuta dropparna till vänster öga med sin dominerande hand eftersom vi förväntar oss att detta är svårast. Patienter med allvarlig (>20/200) synförlust kommer att ingjuta droppar i deras mer seende öga.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21209
        • ALan L Robin MD PA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

173 försökspersoner registrerades och 222 videoinspelningar gjordes. Åldrarna varierade från 21-94 år (genomsnitt: 67 år) och försökspersonerna var 55 % kvinnor och 70 % kaukasiska.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Använder för närvarande aktuella glaukommediciner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Jennifer L Stone, OD, ALan L Robin MD PA
  • Studierektor: Alan L Robin, MD, ALan L Robin MD PA

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2007

Första postat (Uppskatta)

30 augusti 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 juli 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2009

Senast verifierad

1 juli 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera