通过患者调查和视频观察在青光眼患者中使用滴眼液
2009年7月21日 更新者：Robin, Alan L., M.D.
青光眼患者滴眼液给药的评价
这项研究将用于评估患者如何将眼药水滴入眼睛以及此活动可能引起的任何问题。
收集到的信息将有助于确定患者在放入眼药时遇到的常见问题。
然后医生可以更好地了解这些问题，并为他们的患者提供更好的建议以克服这些问题。
研究概览
详细说明
作为该项目的一部分，大约 100 名患者将参加一次性程序和调查。 在获得适当的同意后，患者被要求完成一份关于他们自己和他们的眼药水的简短的 2 页调查。 然后将患者以其习惯方式滴眼药水的视频记录下来。 使用的滴眼液是无菌生理盐水，放置在 Travatan 样或 Systane 瓶中，以模拟相应的处方药。 这些视频将根据灌输技术进行评分，并结合调查答案的评分。
患者将被要求用惯用手将药水滴入左眼，因为我们预计这是最困难的。 严重 (>20/200) 视力丧失的患者会滴入视力较好的眼睛。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21209
- ALan L Robin MD PA
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
登记了 173 名受试者并制作了 222 段视频记录。
年龄范围为 21-94 岁（平均：67 岁），受试者为 55% 的女性和 70% 的白种人。
描述
纳入标准：
- 目前正在使用局部青光眼药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Jennifer L Stone, OD、ALan L Robin MD PA
- 研究主任：Alan L Robin, MD、ALan L Robin MD PA
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年2月1日
研究完成 (实际的)
2007年7月1日
研究注册日期
首次提交
2007年8月29日
首先提交符合 QC 标准的
2007年8月29日
首次发布 (估计)
2007年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年7月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年7月21日
最后验证
2009年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.