Stosowanie kropli do oczu u pacjentów z jaskrą poprzez ankiety pacjentów i obserwacje wideo
Ocena podawania kropli do oczu pacjentom z jaskrą
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
W ramach tego projektu w jednorazowym zabiegu i badaniu weźmie udział około 100 pacjentów. Po uzyskaniu odpowiedniej zgody pacjenci proszeni są o wypełnienie krótkiej 2-stronicowej ankiety na temat siebie i swoich kropli do oczu. Następnie zostanie wykonane nagranie wideo, w którym pacjent wkrapla krople do oczu w zwykły sposób. Stosowane krople do oczu będą sterylną solą fizjologiczną umieszczoną w butelkach typu Travatan lub Systane w celu symulacji odpowiedniego przepisanego leku. Filmy zostaną ocenione pod kątem techniki wkraplania i połączone z punktacją odpowiedzi w ankiecie.
Pacjenci zostaną poproszeni o zakroplenie kropli do lewego oka dominującą ręką, ponieważ spodziewamy się, że będzie to najtrudniejsze. Pacjenci z poważną (>20/200) utratą wzroku będą wkraplać krople do lepiej widzącego oka.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21209
- ALan L Robin MD PA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obecnie stosuje miejscowe leki na jaskrę
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jennifer L Stone, OD, ALan L Robin MD PA
- Dyrektor Studium: Alan L Robin, MD, ALan L Robin MD PA
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SI0717
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .