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Utilisation de gouttes ophtalmiques chez les patients atteints de glaucome grâce à des enquêtes auprès des patients et des observations vidéo

21 juillet 2009 mis à jour par: Robin, Alan L., M.D.

Évaluation de l'administration de gouttes ophtalmiques chez les patients atteints de glaucome

Cette étude servira à évaluer la façon dont les patients mettent des gouttes ophtalmiques dans leurs yeux et tout problème pouvant découler de cette activité. Les informations recueillies aideront à identifier les problèmes courants rencontrés par les patients lors de la mise en place de médicaments pour les yeux. Ensuite, les médecins peuvent être mieux informés des problèmes et fournir de meilleurs conseils à leurs patients pour surmonter ces problèmes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Environ 100 patients participeront à une procédure unique et à un sondage dans le cadre de ce projet. Après consentement approprié, les patients sont invités à remplir un court sondage de 2 pages sur eux-mêmes et leurs gouttes ophtalmiques. Ensuite, un enregistrement vidéo sera réalisé du patient instillant des gouttes ophtalmiques de manière habituelle. Les gouttes ophtalmiques utilisées seront une solution saline stérile placée dans des flacons de type Travatan ou Systane pour simuler le médicament prescrit correspondant. Les vidéos seront notées pour la technique d'instillation et combinées avec la notation des réponses à l'enquête.

Les patients seront invités à instiller les gouttes dans leur œil gauche avec leur main dominante car nous nous attendons à ce que ce soit le plus difficile. Les patients ayant une perte de vision sévère (>20/200) instilleront des gouttes dans leur meilleur œil voyant.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, États-Unis, 21209
    - ALan L Robin MD PA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

173 sujets inscrits et 222 enregistrements vidéo ont été réalisés. Les âges variaient de 21 à 94 ans (moyenne : 67 ans) et les sujets étaient à 55 % de sexe féminin et à 70 % de race blanche.

La description

Critère d'intégration:

Utilise actuellement des médicaments topiques contre le glaucome

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Robin, Alan L., M.D.

Collaborateurs

Alcon Research

Les enquêteurs

Chercheur principal: Jennifer L Stone, OD, ALan L Robin MD PA
Directeur d'études: Alan L Robin, MD, ALan L Robin MD PA

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Stone JL, Robin AL, Novack GD, Covert DW, Cagle GD. An objective evaluation of eyedrop instillation in patients with glaucoma. Arch Ophthalmol. 2009 Jun;127(6):732-6. doi: 10.1001/archophthalmol.2009.96.

Liens utiles

official practice homepage

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2007

Première publication (Estimation)

30 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 juillet 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2009

Dernière vérification

1 juillet 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

SI0717

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .