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Verwendung von Augentropfen bei Glaukompatienten durch Patientenbefragungen und Videobeobachtungen

21. Juli 2009 aktualisiert von: Robin, Alan L., M.D.

Bewertung der Verabreichung von Augentropfen bei Glaukompatienten

Diese Studie wird verwendet, um zu bewerten, wie Patienten Augentropfen in ihre Augen auftragen und welche Probleme daraus entstehen können Aktivität. Die gesammelten Informationen helfen dabei, häufige Probleme zu identifizieren, die Patienten bei der Anwendung ihrer Augenmedikamente haben. Dann können Ärzte besser über die Probleme informiert sein und ihren Patienten bessere Ratschläge zur Bewältigung dieser Probleme geben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ungefähr 100 Patienten werden im Rahmen dieses Projekts an einem einmaligen Verfahren und einer Befragung teilnehmen. Nach entsprechender Einwilligung werden die Patienten gebeten, eine kurze zweiseitige Umfrage über sich selbst und ihre Augentropfen auszufüllen. Anschließend wird eine Videoaufnahme gemacht, in der der Patient wie gewohnt Augentropfen injiziert. Bei den verwendeten Augentropfen handelt es sich um sterile Kochsalzlösung, die entweder in Travatan- oder Systane-Flaschen gefüllt ist, um die entsprechenden verschriebenen Medikamente zu simulieren. Die Videos werden hinsichtlich der Einführungstechnik bewertet und mit der Bewertung der Umfrageantworten kombiniert.

Die Patienten werden gebeten, die Tropfen mit der dominanten Hand in ihr linkes Auge zu träufeln, da wir davon ausgehen, dass dies am schwierigsten ist. Patienten mit schwerem Sehverlust (>20/200) träufeln Tropfen in ihr besser sehendes Auge.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21209
        • ALan L Robin MD PA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Es waren 173 Probanden eingeschrieben und es wurden 222 Videoaufzeichnungen gemacht. Das Alter lag zwischen 21 und 94 Jahren (Mittelwert: 67 Jahre) und die Probanden waren zu 55 % weiblich und zu 70 % kaukasisch.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ich verwende derzeit topische Glaukommedikamente

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Robin, Alan L., M.D.

Mitarbeiter

Alcon Research

Ermittler

  • Hauptermittler: Jennifer L Stone, OD, ALan L Robin MD PA
  • Studienleiter: Alan L Robin, MD, ALan L Robin MD PA

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. August 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. August 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Juli 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SI0717

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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