Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af øjendråber hos glaukompatienter gennem patientundersøgelser og videoobservationer

21. juli 2009 opdateret af: Robin, Alan L., M.D.

Evaluering af øjendråbeadministration hos glaukompatienter

Denne undersøgelse vil blive brugt til at evaluere, hvordan patienter putter øjendråber i deres øjne og eventuelle problemer, der kan opstå fra denne aktivitet. De indsamlede oplysninger vil hjælpe med at identificere almindelige problemer, som patienter har med at indsætte deres øjenmedicin. Så kan lægerne blive bedre informeret om problemerne og give bedre råd til deres patienter for at overvinde disse problemer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Cirka 100 patienter vil deltage i en engangsprocedure og undersøgelse som en del af dette projekt. Efter passende samtykke bliver patienter bedt om at udfylde en kort 2-siders undersøgelse om sig selv og deres øjendråber. Derefter vil der blive lavet en videooptagelse af patienten inddrypning af øjendråber på deres sædvanlige måde. De anvendte øjendråber vil være sterilt saltvand anbragt i enten Travatan-lignende eller Systane-flasker for at simulere den tilsvarende ordinerede medicin. Videoerne vil blive bedømt for instillationsteknik og kombineret med scoring af undersøgelsessvar.

Patienterne vil blive bedt om at dryppe dråberne til deres venstre øje med deres dominerende hånd, da vi forventer, at dette er sværest. Patienter med alvorligt (>20/200) synstab vil indgyde dråber i deres bedreseende øje.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21209
        • ALan L Robin MD PA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

173 forsøgspersoner blev tilmeldt, og der blev lavet 222 videooptagelser. Aldre varierede fra 21-94 år (gennemsnit: 67 år), og forsøgspersonerne var 55 % kvinder og 70 % kaukasiske.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bruger i øjeblikket aktuel glaukommedicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Robin, Alan L., M.D.

Samarbejdspartnere

Alcon Research

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer L Stone, OD, ALan L Robin MD PA
  • Studieleder: Alan L Robin, MD, ALan L Robin MD PA

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2007

Først opslået (Skøn)

30. august 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. juli 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2009

Sidst verificeret

1. juli 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SI0717

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner