Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití očních kapek u pacientů s glaukomem prostřednictvím průzkumů pacientů a video pozorování

21. července 2009 aktualizováno: Robin, Alan L., M.D.

Hodnocení podávání očních kapek u pacientů s glaukomem

Tato studie bude použita k vyhodnocení toho, jak si pacienti dávají oční kapky do očí, a k vyhodnocení jakýchkoli problémů, které mohou z této činnosti vyplynout. Shromážděné informace pomohou identifikovat běžné problémy, které mají pacienti s podáváním očních léků. Lékaři pak mohou být lépe informováni o problémech a poskytovat svým pacientům lepší rady, jak tyto problémy překonat.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

V rámci tohoto projektu se jednorázové procedury a průzkumu zúčastní přibližně 100 pacientů. Po příslušném souhlasu jsou pacienti požádáni, aby vyplnili krátký dvoustránkový průzkum o sobě a svých očních kapkách. Poté bude pořízen video záznam pacienta, jak si vkapává oční kapky svým obvyklým způsobem. Použité oční kapky budou sterilní fyziologický roztok umístěný buď v lahvičkách typu Travatan nebo Systane, aby simulovaly odpovídající předepsané léky. Videa budou hodnocena podle techniky instilace a kombinována s bodováním odpovědí v průzkumu.

Pacienti budou požádáni, aby kapky kapali do levého oka svou dominantní rukou, protože očekáváme, že to bude nejobtížnější. Pacienti s těžkou (>20/200) ztrátou zraku si kapají kapky do svého lépe vidícího oka.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21209
        • ALan L Robin MD PA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zapsáno bylo 173 subjektů a bylo pořízeno 222 videozáznamů. Věk se pohyboval od 21 do 94 let (průměr: 67 let) a subjekty byly 55 % žen a 70 % bělochů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • V současné době používá topické léky na glaukom

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Robin, Alan L., M.D.

Spolupracovníci

Alcon Research

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jennifer L Stone, OD, ALan L Robin MD PA
  • Ředitel studie: Alan L Robin, MD, ALan L Robin MD PA

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. srpna 2007

První zveřejněno (Odhad)

30. srpna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. července 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2009

Naposledy ověřeno

1. července 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SI0717

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit