Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van oogdruppels bij DrDeramus-patiënten door middel van patiëntenenquêtes en video-observaties

21 juli 2009 bijgewerkt door: Robin, Alan L., M.D.

Evaluatie van oogdruppeltoediening bij glaucoompatiënten

Deze studie zal worden gebruikt om te evalueren hoe patiënten oogdruppels in hun ogen doen en eventuele problemen die kunnen voortvloeien uit deze activiteit. De verzamelde informatie zal helpen bij het identificeren van veelvoorkomende problemen die patiënten hebben met het inbrengen van hun oogmedicatie. Dan kunnen artsen beter geïnformeerd worden over de problemen en hun patiënten beter adviseren om deze problemen te overwinnen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Ongeveer 100 patiënten zullen deelnemen aan een eenmalige procedure en enquête als onderdeel van dit project. Na de juiste toestemming wordt patiënten gevraagd een korte enquête van 2 pagina's over zichzelf en hun oogdruppels in te vullen. Vervolgens wordt er een video-opname gemaakt van de patiënt die op de gebruikelijke manier oogdruppels indruppelt. De gebruikte oogdruppels zijn steriele zoutoplossing die in Travatan-achtige of Systane-flessen wordt geplaatst om de overeenkomstige voorgeschreven medicatie te simuleren. De video's worden beoordeeld op instillatietechniek en gecombineerd met het scoren van enquêteantwoorden.

Patiënten zullen worden gevraagd om de druppels met hun dominante hand in hun linkeroog te druppelen, omdat we verwachten dat dit het moeilijkst zal zijn. Patiënten met ernstig (> 20/200) gezichtsverlies zullen druppels in hun beter ziende oog druppelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21209
        • ALan L Robin MD PA

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er schreven 173 proefpersonen in en er werden 222 video-opnamen gemaakt. Leeftijden varieerden van 21-94 jaar oud (gemiddeld: 67 jaar) en proefpersonen waren 55% vrouw en 70% blank.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gebruikt momenteel actuele DrDeramus-medicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Robin, Alan L., M.D.

Medewerkers

Alcon Research

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jennifer L Stone, OD, ALan L Robin MD PA
  • Studie directeur: Alan L Robin, MD, ALan L Robin MD PA

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

30 augustus 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 juli 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juli 2009

Laatst geverifieerd

1 juli 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SI0717

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Glaucoom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren