Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szemcseppek használata glaukómás betegeknél betegfelmérések és videomegfigyelések révén

2009. július 21. frissítette: Robin, Alan L., M.D.

A szemcsepp beadásának értékelése glaukómás betegeknél

Ezt a vizsgálatot annak értékelésére fogják használni, hogy a betegek hogyan juttatnak szemcseppeket a szemükbe, és az ebből a tevékenységből eredő problémákat. Az összegyűjtött információk segítenek azonosítani azokat a gyakori problémákat, amelyekkel a betegek szembesülnek gyógyszereik beadásával. Ekkor az orvosok jobban tájékozódhatnak a problémákról, és jobb tanácsokat adhatnak pácienseiknek a problémák leküzdésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Körülbelül 100 beteg vesz részt egy egyszeri eljárásban és felmérésben a projekt részeként. Megfelelő beleegyezés után a betegeket megkérjük, hogy töltsenek ki egy rövid, 2 oldalas kérdőívet magukról és szemcseppjeikről. Ezután videófelvétel készül arról, hogy a páciens szokásos módon csepegteti a szemcseppeket. A használt szemcseppek steril sóoldatok, amelyeket Travatan-szerű vagy Systane palackokba helyeznek, hogy szimulálják a megfelelő felírt gyógyszert. A videókat az instillációs technika alapján osztályozzák, és a felmérési válaszok pontozásával kombinálják.

A betegeket arra kérik, hogy domináns kezükkel csepegtessenek a bal szemükbe, mivel ez várhatóan a legnehezebb. A súlyos (>20/200) látásvesztésben szenvedő betegek cseppeket csepegtetnek a jobban látó szemükbe.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21209
        • ALan L Robin MD PA

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

173 alanyt vettek fel, és 222 videófelvétel készült. Az életkor 21 és 94 év között volt (átlag: 67 év), és az alanyok 55%-a nő és 70%-a kaukázusi volt.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Jelenleg lokális glaukóma elleni gyógyszereket használnak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Robin, Alan L., M.D.

Együttműködők

Alcon Research

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jennifer L Stone, OD, ALan L Robin MD PA
  • Tanulmányi igazgató: Alan L Robin, MD, ALan L Robin MD PA

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2007. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. augusztus 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. augusztus 29.

Első közzététel (Becslés)

2007. augusztus 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2009. július 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. július 21.

Utolsó ellenőrzés

2009. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SI0717

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kosovo

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel