Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmätippojen käyttö glaukoomapotilailla potilastutkimusten ja videohavaintojen avulla

tiistai 21. heinäkuuta 2009 päivittänyt: Robin, Alan L., M.D.

Glaukoomapotilaiden silmätippojen antamisen arviointi

Tätä tutkimusta käytetään arvioimaan, kuinka potilaat laittavat silmätippoja silmiinsä ja mitä ongelmia tästä toiminnasta voi aiheutua. Kerätyt tiedot auttavat tunnistamaan yleisiä ongelmia, joita potilailla on silmälääkkeiden laittamisessa. Sitten lääkärit voivat saada paremmin tietoa ongelmista ja tarjota parempia neuvoja potilailleen näiden ongelmien ratkaisemiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Noin 100 potilasta osallistuu kertaluonteiseen toimenpiteeseen ja kyselyyn osana tätä hanketta. Asianmukaisen suostumuksen saatuaan potilaita pyydetään täyttämään lyhyt 2-sivuinen kysely itsestään ja silmätipoistaan. Sitten tehdään videotallenne, jossa potilas tiputtaa silmätippoja tavanomaisella tavallaan. Käytettävät silmätipat ovat steriiliä suolaliuosta, joka laitetaan joko Travatanin kaltaisiin tai Systane-pulloihin simuloimaan vastaavaa määrättyä lääkettä. Videot arvostellaan instillaatiotekniikan perusteella ja yhdistetään kyselyvastausten pisteytykseen.

Potilaita pyydetään tiputtamaan tippoja vasempaan silmään hallitsevalla kädellään, koska odotamme tämän olevan vaikeinta. Potilaat, joilla on vaikea (>20/200) näönmenetys, tiputtavat tippoja paremmin näkevään silmään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21209
        • ALan L Robin MD PA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ilmoittautui 173 tutkittavaa ja tehtiin 222 videotallennetta. Ikä vaihteli välillä 21-94 vuotta (keskiarvo: 67 vuotta) ja koehenkilöistä 55 % oli naisia ​​ja 70 % valkoihoisia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tällä hetkellä käytetään paikallisia glaukoomalääkkeitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Robin, Alan L., M.D.

Yhteistyökumppanit

Alcon Research

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer L Stone, OD, ALan L Robin MD PA
  • Opintojohtaja: Alan L Robin, MD, ALan L Robin MD PA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. helmikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 30. elokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SI0717

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Italy

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa