超音波ガイド下鎖骨上腕神経叢遮断
2017年5月9日 更新者:University of Manitoba
超音波ガイド下鎖骨上腕神経叢遮断: リドカインとアドレナリンの薬物動態研究
リハビリテーションのために理学療法を受けているペインクリニックの患者には、腕の凍結療法が行われることがよくあります。
理学療法の質は優れており、痛みのコントロールも優れていると感じられます。
超音波ガイドを使用して凍結を行うと、凍結の品質がより向上すると感じられます。
同じ結果を得るために使用する薬剤の量を減らすことができます。
このため、私たちは体内に蓄積する薬物の凍結レベルを調べる研究を行っています。
薬剤のレベルは大きく異なると感じています。
また、薬剤レベルがピークに達するまでの時間も、従来の腕の凍結処置とは異なると考えています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Manitoba
-
Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3P1S4
- Health Sciences Pain Management Centre
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 疾患管理の一環として腕神経叢麻酔を受けており、研究への参加に同意した患者
除外基準:
- 腕神経叢麻酔に対する禁忌
- インフォームドコンセントが得られていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:ダブル
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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リドカイン薬物レベル
時間枠:40分
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40分
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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腕神経叢ブロックの質
時間枠:30分
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30分
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理学療法の質
時間枠:2時間以内
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2時間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Eric N Sutherland, MD、University of Manitoba
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Neal JM, Hebl JR, Gerancher JC, Hogan QH. Brachial plexus anesthesia: essentials of our current understanding. Reg Anesth Pain Med. 2002 Jul-Aug;27(4):402-28. doi: 10.1053/rapm.2002.34377. No abstract available. Erratum In: Reg Anesth Pain Med 2002 Nov-Dec;27(6):625.
- Norder H, Hammas B, Larsen J, Skaug K, Magnius LO. Detection of HBV DNA by PCR in serum from an HBsAg negative blood donor implicated in cases of post-transfusion hepatitis B. Arch Virol Suppl. 1992;4:116-8. doi: 10.1007/978-3-7091-5633-9_24.
- Soares LG, Brull R, Lai J, Chan VW. Eight ball, corner pocket: the optimal needle position for ultrasound-guided supraclavicular block. Reg Anesth Pain Med. 2007 Jan-Feb;32(1):94-5. doi: 10.1016/j.rapm.2006.10.007. No abstract available.
- Beach ML, Sites BD, Gallagher JD. Use of a nerve stimulator does not improve the efficacy of ultrasound-guided supraclavicular nerve blocks. J Clin Anesth. 2006 Dec;18(8):580-4. doi: 10.1016/j.jclinane.2006.03.017.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年5月1日
一次修了 (実際)
2012年4月1日
試験登録日
最初に提出
2007年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年8月28日
最初の投稿 (見積もり)
2007年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月9日
最終確認日
2011年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- B2007:078
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
痛みの臨床試験
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Dexa Medica Group完了
リドカインの臨床試験
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Allergan Medical完了
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BioplusAsan Medical Center; Seoul National University Hospital; Soonchunhyang University Hospital招待による登録