麻酔下濃度のセボフルランが前腕灌流に及ぼす影響
2008年7月17日 更新者：University of Zurich
ボランティアの前腕におけるターニケット誘発性虚血/再灌流損傷後の前腕灌流、白血球/血小板活性化、および内皮機能に対する麻酔下濃度のセボフルランの影響
虚血/再灌流障害に対するセボフルランのプレコンディショニングと心血管保護。
研究仮説: 揮発性麻酔薬のセボフルランは、麻酔下の濃度で、虚血/再灌流損傷に対する内皮保護を達成し、循環中の炎症マーカーを減少させます
調査の概要
詳細な説明
健康なボランティアは、麻酔下濃度のセボフルランによるプレコンディショニング後の内皮機能と血小板活性化を調査する研究に含まれています。
前腕のターニケット誘発性虚血/再灌流損傷後の前腕灌流、内皮機能および白血球/血小板活性化は、クロスオーバーデザインで健康なボランティアを使用して測定されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
10
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Zurich、スイス
- 募集
- University Hospital of Zurich
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コンタクト：
- Michael Zaugg, MD
- メール：michael.zaugg@usz.ch
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主任研究者：
- Michael Zaugg, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準: 男性
- 非喫煙者
- 喘息なし
- 特定非営利活動法人
- ボランティア
除外基準:
- 女性
- 慢性投薬
- 喘息
- 喫煙
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血球上のマーカー発現
時間枠：2008 年 12 月
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2008 年 12 月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Michael Zaugg, PD Dr. med.、Universitaetsspital Zuerich
- 主任研究者：Michael Zaugg, PD Dr. med.、University of Zurich
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年1月1日
一次修了 (予想される)
2008年12月1日
研究の完了 (予想される)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年8月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年9月6日
最初の投稿 (見積もり)
2007年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年7月17日
最終確認日
2008年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。