Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sevofluraanin vaikutukset subanesteettisissa pitoisuuksissa kyynärvarren perfuusioon

torstai 17. heinäkuuta 2008 päivittänyt: University of Zurich

Sevofluraanin vaikutukset subanesteettisissa pitoisuuksissa kyynärvarren perfuusioon, leukosyyttien/trombosyyttien aktivaatioon ja endoteelin toimintaan Tourniquetin aiheuttaman iskemian/reperfuusiovaurion jälkeen vapaaehtoisten kyynärvarressa

Sevofluraanin esikäsittely ja kardiovaskulaarinen suoja iskemiaa/reperfuusiovauriota vastaan.

Tutkimushypoteesi: Haihtuva anestesia sevofluraani subanesteettisina pitoisuuksina antaa endoteelin suojan iskemiaa/reperfuusiovauriota vastaan ​​ja vähentää tulehdusmarkkereita verenkierrossa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveitä vapaaehtoisia otetaan mukaan tutkimukseen endoteelin toiminnan ja verihiutaleiden aktivaation tutkimiseksi sen jälkeen, kun sevofluraanilla on esikäsitelty subanestesiapitoisuuksia.

Kyynärvarren perfuusio, endoteelin toiminta ja leukosyyttien/trombosyyttien aktivaatio kiristyssideen aiheuttaman iskemian/reperfuusiovaurion jälkeen mitataan terveillä vapaaehtoisilla ristikkäismallissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Zurich, Sveitsi
        • Rekrytointi
        • University Hospital of Zürich
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Michael Zaugg, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: mies

  • Tupakoimaton
  • Ei astmaa
  • NPO
  • Vapaaehtoinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Nainen
  • Krooninen lääkitys
  • Astma
  • Tupakointi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
markkerin ilmentyminen verisoluissa
Aikaikkuna: Joulukuuta 2008
Joulukuuta 2008

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Zaugg, PD Dr. med., Universitaetsspital Zuerich
  • Päätutkija: Michael Zaugg, PD Dr. med., University of Zurich

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. syyskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 10. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. heinäkuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. heinäkuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sevofluraani (esikäsittely)

3
Tilaa