Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky sevofluranu v subanestetických koncentracích na perfuzi předloktí

17. července 2008 aktualizováno: University of Zurich

Účinky sevofluranu v subanestetických koncentracích na perfuzi předloktí, aktivaci leukocytů/trombocytů a endoteliální funkci po ischemickém/reperfuzním poranění na předloktí dobrovolníků vyvolaným turniketem

Předkondicionování sevofluranem a kardiovaskulární ochrana proti ischemickému/reperfuznímu poškození.

Hypotéza studie: Těkavé anestetikum sevofluran v subanestetických koncentracích dosahuje endoteliální ochrany proti ischemickému/reperfuznímu poškození a snižuje zánětlivé markery v oběhu

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do studie jsou zahrnuti zdraví dobrovolníci, kteří zkoumají funkci endotelu a aktivaci krevních destiček po předběžné kondicionaci sevofluranem v subanestetických koncentracích.

Perfuze předloktí, endoteliální funkce a aktivace leukocytů/trombocytů po ischemickém/reperfuzním poranění předloktí vyvolaném turniketem jsou měřeny pomocí zdravých dobrovolníků ve zkříženém provedení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

10

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Zurich, Švýcarsko
        • Nábor
        • University Hospital of Zürich
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Michael Zaugg, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria zařazení: muž

  • Nekuřák
  • Žádné astma
  • NPO
  • Dobrovolník

Kritéria vyloučení:

  • ženský
  • Chronická medikace
  • Astma
  • Kouření

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
exprese markerů na krevních buňkách
Časové okno: Prosince 2008
Prosince 2008

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Zurich

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael Zaugg, PD Dr. med., UniversitaetsSpital Zuerich
  • Vrchní vyšetřovatel: Michael Zaugg, PD Dr. med., University of Zurich

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2005

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2008

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2007

První zveřejněno (Odhad)

10. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. července 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2008

Naposledy ověřeno

1. července 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 17-2005

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sevofluran (předběžná úprava)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit