Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ sewofluranu w stężeniach subanestetycznych na perfuzję przedramienia

17 lipca 2008 zaktualizowane przez: University of Zurich

Wpływ sewofluranu w stężeniach subanestetycznych na perfuzję przedramienia, aktywację leukocytów/trombocytów i funkcję śródbłonka po urazie niedokrwiennym/reperfuzyjnym przedramienia wywołanym opaską uciskową u ochotników

Kondycjonowanie sewofluranem i ochrona układu sercowo-naczyniowego przed urazem niedokrwiennym / reperfuzyjnym.

Hipoteza badawcza: Lotny środek znieczulający sewofluran w stężeniach poniżej znieczulenia zapewnia ochronę śródbłonka przed uszkodzeniem niedokrwiennym/reperfuzyjnym i zmniejsza markery stanu zapalnego w krążeniu

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zdrowi ochotnicy zostali włączeni do badania w celu zbadania funkcji śródbłonka i aktywacji płytek krwi po wstępnym kondycjonowaniu sewofluranem w stężeniach poniżej znieczulenia.

Perfuzja przedramienia, funkcja śródbłonka i aktywacja leukocytów/trombocytów po urazie niedokrwiennym/reperfuzyjnym przedramienia wywołanym przez opaskę uciskową są mierzone przy użyciu zdrowych ochotników w układzie krzyżowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

10

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Zurich, Szwajcaria
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital of Zürich
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Michael Zaugg, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria włączenia: mężczyzna

  • Niepalący
  • Brak astmy
  • organizacja non-profit
  • Wolontariusz

Kryteria wyłączenia:

  • Kobieta
  • Przewlekły lek
  • Astma
  • Palenie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
ekspresja markera na komórkach krwi
Ramy czasowe: Grudzień 2008
Grudzień 2008

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Zurich

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael Zaugg, PD Dr. med., Universitaetsspital Zuerich
  • Główny śledczy: Michael Zaugg, PD Dr. med., University of Zurich

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 września 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 lipca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-2005

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sewofluran (kondycjonowanie wstępne)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj