Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние севофлурана в субанестетических концентрациях на перфузию предплечья

17 июля 2008 г. обновлено: University of Zurich

Влияние севофлурана в субанестетических концентрациях на перфузию предплечья, активацию лейкоцитов/тромбоцитов и функцию эндотелия после ишемии/реперфузии предплечья, вызванной жгутом, у добровольцев

Прекондиционирование севофлураном и защита сердечно-сосудистой системы от ишемического/реперфузионного повреждения.

Гипотеза исследования: летучий анестетик севофлуран в субанестетических концентрациях обеспечивает защиту эндотелия от ишемии/реперфузии и снижает маркеры воспаления в кровотоке.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Здоровые добровольцы включены в исследование для изучения функции эндотелия и активации тромбоцитов после прекондиционирования севофлураном в субанестетических концентрациях.

Перфузия предплечья, эндотелиальная функция и активация лейкоцитов/тромбоцитов после ишемии/реперфузии предплечья, вызванной жгутом, измеряются с использованием здоровых добровольцев в перекрестном дизайне.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швейцария
      • Zurich, Швейцария
        • Рекрутинг
        • University Hospital of Zurich
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Michael Zaugg, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения: мужчина

  • Некурящий
  • Нет астмы
  • НПО
  • Волонтер

Критерий исключения:

  • Женский
  • Хронические лекарства
  • астма
  • Курение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
экспрессия маркера на клетках крови
Временное ограничение: Декабрь 2008 г.
Декабрь 2008 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Zurich

Следователи

  • Главный следователь: Michael Zaugg, PD Dr. med., Universitaetsspital Zuerich
  • Главный следователь: Michael Zaugg, PD Dr. med., University of Zurich

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2005 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2008 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 июля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2008 г.

Последняя проверка

1 июля 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 17-2005

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться