Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos do Sevoflurano em Concentrações Subanestésicas na Perfusão do Antebraço

17 de julho de 2008 atualizado por: University of Zurich

Efeitos do sevoflurano em concentrações subanestésicas na perfusão do antebraço, ativação de leucócitos/trombócitos e função endotelial após lesão de isquemia/reperfusão induzida por torniquete no antebraço de voluntários

Pré-condicionamento com sevoflurano e proteção cardiovascular contra lesão de isquemia/reperfusão.

Hipótese do estudo: O anestésico volátil sevoflurano em concentrações subanestésicas alcança proteção endotelial contra lesão de isquemia/reperfusão e reduz marcadores inflamatórios na circulação

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Voluntários saudáveis ​​são incluídos no estudo para investigar a função endotelial e ativação plaquetária após pré-condicionamento por sevoflurano em concentrações subanestésicas.

A perfusão do antebraço, a função endotelial e a ativação de leucócitos/trombócitos após lesão de isquemia/reperfusão induzida por torniquete do antebraço são medidas usando voluntários saudáveis ​​em um projeto cruzado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
      • Zurich, Suíça
        • Recrutamento
        • University Hospital of Zurich
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Michael Zaugg, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critérios de inclusão: masculino

  • Não fumante
  • sem asma
  • NPO
  • Voluntário

Critério de exclusão:

  • Fêmea
  • medicação crônica
  • Asma
  • Fumar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
expressão de marcadores em células sanguíneas
Prazo: Dezembro de 2008
Dezembro de 2008

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Zurich

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Zaugg, PD Dr. med., Universitaetsspital Zuerich
  • Investigador principal: Michael Zaugg, PD Dr. med., University of Zurich

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2005

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

10 de setembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de julho de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2008

Última verificação

1 de julho de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 17-2005

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever