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Effets du sévoflurane à des concentrations sous-anesthésiques sur la perfusion de l'avant-bras

17 juillet 2008 mis à jour par: University of Zurich

Effets du sévoflurane à des concentrations sous-anesthésiques sur la perfusion de l'avant-bras, l'activation des leucocytes/thrombocytes et la fonction endothéliale après une ischémie/reperfusion induite par un garrot dans l'avant-bras de volontaires

Préconditionnement du sévoflurane et protection cardiovasculaire contre les lésions d'ischémie/reperfusion.

Hypothèse de l'étude : L'anesthésique volatil sévoflurane à des concentrations sous-anesthésiques assure une protection endothéliale contre les lésions d'ischémie/reperfusion et réduit les marqueurs inflammatoires dans la circulation

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des volontaires sains sont inclus dans l'étude pour étudier la fonction endothéliale et l'activation plaquettaire après préconditionnement par le sévoflurane à des concentrations sous-anesthésiques.

La perfusion de l'avant-bras, la fonction endothéliale et l'activation des leucocytes/thrombocytes après une ischémie/reperfusion de l'avant-bras induite par un garrot sont mesurées à l'aide de volontaires sains dans une conception croisée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

10

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Zurich, Suisse
        • Recrutement
        • University Hospital of Zurich
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Michael Zaugg, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critères d'inclusion : masculin

  • Non fumeur
  • Pas d'asthme
  • OBNL
  • Bénévole

Critère d'exclusion:

  • Femme
  • Médicament chronique
  • Asthme
  • Fumeur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
marqueur d'expression sur les cellules sanguines
Délai: Décembre 2008
Décembre 2008

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Zurich

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael Zaugg, PD Dr. med., Universitaetsspital Zuerich
  • Chercheur principal: Michael Zaugg, PD Dr. med., University of Zurich

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2005

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2007

Première publication (Estimation)

10 septembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 juillet 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2008

Dernière vérification

1 juillet 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-2005

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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