Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av sevofluran i subanestetiske konsentrasjoner på underarmsperfusjonen

17. juli 2008 oppdatert av: University of Zurich

Effekter av sevofluran i subanestetiske konsentrasjoner på underarmsperfusjon, leukocytt/trombocyttaktivering og endotelfunksjon etter tourniquet-indusert iskemi/reperfusjonsskade i underarmen til frivillige

Sevofluran prekondisjonering og kardiovaskulær beskyttelse mot iskemi/reperfusjonsskade.

Studiehypotese: Det flyktige anestesimiddelet sevofluran ved subanestetiske konsentrasjoner oppnår endotelbeskyttelse mot iskemi/reperfusjonsskade og reduserer inflammatoriske markører i sirkulasjonen

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Friske frivillige er inkludert i studien for å undersøke endotelfunksjon og blodplateaktivering etter prekondisjonering med sevofluran i subanestetiske konsentrasjoner.

Underarmsperfusjon, endotelfunksjon og leukocytt/trombocyttaktivering etter tourniquet-indusert iskemi/reperfusjonsskade i underarmen måles ved bruk av friske frivillige i et cross-over design.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

10

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Zurich, Sveits
        • Rekruttering
        • University Hospital of Zurich
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Michael Zaugg, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: mann

  • Ikke-røyker
  • Ingen astma
  • NPO
  • Frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • Hunn
  • Kronisk medisinering
  • Astma
  • Røyking

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
markøruttrykk på blodceller
Tidsramme: Desember 2008
Desember 2008

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Zurich

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael Zaugg, PD Dr. med., Universitaetsspital Zuerich
  • Hovedetterforsker: Michael Zaugg, PD Dr. med., University of Zurich

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2008

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. august 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2007

Først lagt ut (Anslag)

10. september 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. juli 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2008

Sist bekreftet

1. juli 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 17-2005

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere