Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van sevofluraan in subanesthetische concentraties op de onderarmperfusie

17 juli 2008 bijgewerkt door: University of Zurich

Effecten van sevofluraan in subanesthetische concentraties op de onderarmperfusie, leukocyten-/trombocytenactivatie en endotheliale functie na door tourniquet veroorzaakte ischemie/reperfusieschade in de onderarm van vrijwilligers

Sevofluraan preconditionering en cardiovasculaire bescherming tegen ischemie/reperfusieschade.

Onderzoekshypothese: het vluchtige anestheticum sevofluraan in subanesthetische concentraties bereikt endotheliale bescherming tegen ischemie/reperfusieletsel en vermindert ontstekingsmarkers in de bloedsomloop

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gezonde vrijwilligers nemen deel aan de studie om de endotheliale functie en bloedplaatjesactivering te onderzoeken na preconditionering door sevofluraan in subanesthetische concentraties.

Onderarmperfusie, endotheliale functie en leukocyten-/trombocytenactivering na tourniquet-geïnduceerde ischemie/reperfusieschade van de onderarm worden gemeten met behulp van gezonde vrijwilligers in een cross-over design.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

10

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Zurich, Zwitserland
        • Werving
        • University Hospital of Zurich
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Michael Zaugg, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria: man

  • Niet-roker
  • Geen astma
  • NPO
  • Vrijwilliger

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwelijk
  • Chronische medicatie
  • Astma
  • Roken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
markerexpressie op bloedcellen
Tijdsspanne: December 2008
December 2008

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Zurich

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael Zaugg, PD Dr. med., Universitaetsspital Zuerich
  • Hoofdonderzoeker: Michael Zaugg, PD Dr. med., University of Zurich

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2008

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

10 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 juli 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2008

Laatst geverifieerd

1 juli 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 17-2005

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren