Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti del sevoflurano in concentrazioni subanestetiche sulla perfusione dell'avambraccio

17 luglio 2008 aggiornato da: University of Zurich

Effetti del sevoflurano in concentrazioni subanestetiche sulla perfusione dell'avambraccio, sull'attivazione di leucociti/trombociti e sulla funzione endoteliale dopo lesioni da ischemia/riperfusione indotte da laccio emostatico nell'avambraccio di volontari

Precondizionamento del sevoflurano e protezione cardiovascolare contro il danno da ischemia/riperfusione.

Ipotesi di studio: l'anestetico volatile sevoflurano a concentrazioni subanestetiche raggiunge la protezione endoteliale contro il danno da ischemia/riperfusione e riduce i marcatori infiammatori nella circolazione

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

I volontari sani sono inclusi nello studio per studiare la funzione endoteliale e l'attivazione piastrinica dopo il precondizionamento da parte del sevoflurano in concentrazioni subanestetiche.

La perfusione dell'avambraccio, la funzione endoteliale e l'attivazione dei leucociti/trombociti dopo la lesione da ischemia/riperfusione indotta da laccio emostatico dell'avambraccio sono misurate utilizzando volontari sani in un disegno incrociato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Zurich, Svizzera
        • Reclutamento
        • University Hospital of Zürich
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Michael Zaugg, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criteri di inclusione: maschio

  • Non fumatore
  • Niente asma
  • ONLUS
  • Volontario

Criteri di esclusione:

  • Femmina
  • Farmaco cronico
  • Asma
  • Fumare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
espressione del marcatore sulle cellule del sangue
Lasso di tempo: Dicembre 2008
Dicembre 2008

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Zaugg, PD Dr. med., Universitaetsspital Zuerich
  • Investigatore principale: Michael Zaugg, PD Dr. med., University of Zurich

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2007

Primo Inserito (Stima)

10 settembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 luglio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2008

Ultimo verificato

1 luglio 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesione da ischemia/riperfusione

3
Sottoscrivi