- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00526695
Efectos del sevoflurano en concentraciones subanestésicas sobre la perfusión del antebrazo
Efectos del sevoflurano en concentraciones subanestésicas sobre la perfusión del antebrazo, la activación de leucocitos/trombocitos y la función endotelial después de una lesión por isquemia/reperfusión inducida por torniquete en el antebrazo de voluntarios
Preacondicionamiento con sevoflurano y protección cardiovascular contra la lesión por isquemia/reperfusión.
Hipótesis del estudio: El anestésico volátil sevoflurano a concentraciones subanestésicas logra protección endotelial frente al daño por isquemia/reperfusión y reduce los marcadores inflamatorios en la circulación
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se incluyen voluntarios sanos en el estudio para investigar la función endotelial y la activación plaquetaria después del preacondicionamiento con sevoflurano en concentraciones subanestésicas.
La perfusión del antebrazo, la función endotelial y la activación de leucocitos/trombocitos después de una lesión por isquemia/reperfusión del antebrazo inducida por un torniquete se miden utilizando voluntarios sanos en un diseño cruzado.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Zurich, Suiza
- Reclutamiento
- University Hospital of Zurich
-
Contacto:
- Michael Zaugg, MD
- Correo electrónico: michael.zaugg@usz.ch
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Investigador principal:
- Michael Zaugg, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión: masculino
- No fumador
- sin asma
- OSFL
- Voluntario
Criterio de exclusión:
- Femenino
- medicación crónica
- Asma
- De fumar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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expresión del marcador en las células sanguíneas
Periodo de tiempo: Diciembre de 2008
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Diciembre de 2008
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael Zaugg, PD Dr. med., Universitaetsspital Zuerich
- Investigador principal: Michael Zaugg, PD Dr. med., University of Zurich
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Complicaciones Postoperatorias
- Isquemia
- Lesión por reperfusión
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Depresores del sistema nervioso central
- Anestésicos Generales
- Anestésicos
- Inhibidores de la agregación plaquetaria
- Anestésicos, Inhalación
- Sevoflurano
Otros números de identificación del estudio
- 17-2005
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