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Efectos del sevoflurano en concentraciones subanestésicas sobre la perfusión del antebrazo

17 de julio de 2008 actualizado por: University of Zurich

Efectos del sevoflurano en concentraciones subanestésicas sobre la perfusión del antebrazo, la activación de leucocitos/trombocitos y la función endotelial después de una lesión por isquemia/reperfusión inducida por torniquete en el antebrazo de voluntarios

Preacondicionamiento con sevoflurano y protección cardiovascular contra la lesión por isquemia/reperfusión.

Hipótesis del estudio: El anestésico volátil sevoflurano a concentraciones subanestésicas logra protección endotelial frente al daño por isquemia/reperfusión y reduce los marcadores inflamatorios en la circulación

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Se incluyen voluntarios sanos en el estudio para investigar la función endotelial y la activación plaquetaria después del preacondicionamiento con sevoflurano en concentraciones subanestésicas.

La perfusión del antebrazo, la función endotelial y la activación de leucocitos/trombocitos después de una lesión por isquemia/reperfusión del antebrazo inducida por un torniquete se miden utilizando voluntarios sanos en un diseño cruzado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

10

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Zurich, Suiza
        • Reclutamiento
        • University Hospital of Zurich
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Michael Zaugg, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión: masculino

  • No fumador
  • sin asma
  • OSFL
  • Voluntario

Criterio de exclusión:

  • Femenino
  • medicación crónica
  • Asma
  • De fumar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
expresión del marcador en las células sanguíneas
Periodo de tiempo: Diciembre de 2008
Diciembre de 2008

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Zaugg, PD Dr. med., Universitaetsspital Zuerich
  • Investigador principal: Michael Zaugg, PD Dr. med., University of Zurich

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de septiembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de julio de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2008

Última verificación

1 de julio de 2008

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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