Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Sevofluran i subanestetiske koncentrationer på underarmens perfusion

17. juli 2008 opdateret af: University of Zurich

Effekter af sevofluran i subanestetiske koncentrationer på underarmsperfusion, leukocyt-/trombocytaktivering og endotelfunktion efter tourniquet-induceret iskæmi/reperfusionsskade i underarmen på frivillige

Sevofluran prækonditionering og kardiovaskulær beskyttelse mod iskæmi/reperfusionsskade.

Undersøgelseshypotese: Det flygtige bedøvelsesmiddel sevofluran i subanæstetiske koncentrationer opnår endotelbeskyttelse mod iskæmi/reperfusionsskade og reducerer inflammatoriske markører i kredsløbet

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Raske frivillige er inkluderet i undersøgelsen for at undersøge endotelfunktion og blodpladeaktivering efter prækonditionering med sevofluran i subanæstetiske koncentrationer.

Underarmsperfusion, endotelfunktion og leukocyt/trombocytaktivering efter tourniquet-induceret iskæmi/reperfusionsskade af underarmen måles ved hjælp af raske frivillige i et cross-over design.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

10

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz
        • Rekruttering
        • University Hospital of Zurich
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Michael Zaugg, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier: mand

  • Ikke ryger
  • Ingen astma
  • NPO
  • Frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinde
  • Kronisk medicin
  • Astma
  • Rygning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
markørekspression på blodceller
Tidsramme: December 2008
December 2008

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Zaugg, PD Dr. med., Universitaetsspital Zuerich
  • Ledende efterforsker: Michael Zaugg, PD Dr. med., University of Zurich

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2008

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2007

Først opslået (Skøn)

10. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. juli 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2008

Sidst verificeret

1. juli 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-2005

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner