Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szevoflurán hatásai szubanesztetikus koncentrációkban az alkar perfúziójára

2008. július 17. frissítette: University of Zurich

A szevoflurán hatása a szubanesztetikus koncentrációkban az alkar perfúziójára, a leukocita/trombocita aktivációra és az endothel funkcióra Tourniquet által kiváltott ischaemia/reperfúziós sérülés után önkéntesek alkarjában

Sevoflurán előkondicionálás és kardiovaszkuláris védelem ischaemia/reperfúziós sérülés ellen.

Tanulmányi hipotézis: Az illékony érzéstelenítő szevoflurán szubanesztetikus koncentrációban endothel védelmet nyújt az ischaemia/reperfúziós sérülés ellen, és csökkenti a gyulladásos markereket a keringésben

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Egészséges önkénteseket vonnak be a vizsgálatba, hogy megvizsgálják az endothel funkciót és a vérlemezke-aktivációt a szevofluránnal végzett előkondicionálás után szubanesztetikus koncentrációban.

Az alkar perfúzióját, az endothel funkciót és a leukocita/thrombocyta aktivációt az alkar érszorító által kiváltott ischaemia/reperfúziós sérülése után egészséges önkéntesek segítségével, cross-over elrendezésben mérik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

10

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Zurich, Svájc
        • Toborzás
        • University Hospital of Zurich
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Michael Zaugg, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok: férfi

  • Nemdohányzó
  • Nincs asztma
  • NPO
  • Önkéntes

Kizárási kritériumok:

  • Női
  • Krónikus gyógyszeres kezelés
  • Asztma
  • Dohányzó

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
marker expressziója a vérsejteken
Időkeret: 2008. december
2008. december

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Michael Zaugg, PD Dr. med., Universitaetsspital Zuerich
  • Kutatásvezető: Michael Zaugg, PD Dr. med., University of Zurich

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2008. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2008. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. augusztus 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. szeptember 6.

Első közzététel (Becslés)

2007. szeptember 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. július 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. július 17.

Utolsó ellenőrzés

2008. július 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel