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Auswirkungen von Sevofluran in subanästhetischen Konzentrationen auf die Unterarmperfusion

17. Juli 2008 aktualisiert von: University of Zurich

Auswirkungen von Sevofluran in subanästhetischen Konzentrationen auf die Unterarmperfusion, Leukozyten-/Thrombozytenaktivierung und Endothelfunktion nach Tourniquet-induzierter Ischämie/Reperfusionsverletzung im Unterarm von Freiwilligen

Sevofluran-Vorkonditionierung und kardiovaskulärer Schutz vor Ischämie/Reperfusionsschädigung.

Studienhypothese: Das volatile Anästhetikum Sevofluran erreicht in subanästhetischen Konzentrationen einen endothelialen Schutz vor Ischämie/Reperfusionsschädigung und reduziert Entzündungsmarker im Kreislauf

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Gesunde Freiwillige werden in die Studie eingeschlossen, um die Endothelfunktion und die Thrombozytenaktivierung nach der Präkonditionierung durch Sevofluran in subanästhetischen Konzentrationen zu untersuchen.

Unterarmperfusion, Endothelfunktion und Leukozyten-/Thrombozytenaktivierung nach Tourniquet-induzierter Ischämie/Reperfusionsverletzung des Unterarms werden an gesunden Probanden in einem Cross-Over-Design gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz
        • Rekrutierung
        • University Hospital of Zurich
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Michael Zaugg, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien: männlich

  • Nichtraucher
  • Kein Asthma
  • NPO
  • Freiwilliger

Ausschlusskriterien:

  • Weiblich
  • Chronische Medikamente
  • Asthma
  • Rauchen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Markerexpression auf Blutzellen
Zeitfenster: Dezember 2008
Dezember 2008

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael Zaugg, PD Dr. med., Universitaetsspital Zuerich
  • Hauptermittler: Michael Zaugg, PD Dr. med., University of Zurich

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. August 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Juli 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2008

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-2005

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