- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00526695
Auswirkungen von Sevofluran in subanästhetischen Konzentrationen auf die Unterarmperfusion
Auswirkungen von Sevofluran in subanästhetischen Konzentrationen auf die Unterarmperfusion, Leukozyten-/Thrombozytenaktivierung und Endothelfunktion nach Tourniquet-induzierter Ischämie/Reperfusionsverletzung im Unterarm von Freiwilligen
Sevofluran-Vorkonditionierung und kardiovaskulärer Schutz vor Ischämie/Reperfusionsschädigung.
Studienhypothese: Das volatile Anästhetikum Sevofluran erreicht in subanästhetischen Konzentrationen einen endothelialen Schutz vor Ischämie/Reperfusionsschädigung und reduziert Entzündungsmarker im Kreislauf
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Gesunde Freiwillige werden in die Studie eingeschlossen, um die Endothelfunktion und die Thrombozytenaktivierung nach der Präkonditionierung durch Sevofluran in subanästhetischen Konzentrationen zu untersuchen.
Unterarmperfusion, Endothelfunktion und Leukozyten-/Thrombozytenaktivierung nach Tourniquet-induzierter Ischämie/Reperfusionsverletzung des Unterarms werden an gesunden Probanden in einem Cross-Over-Design gemessen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Zurich, Schweiz
- Rekrutierung
- University Hospital of Zürich
-
Kontakt:
- Michael Zaugg, MD
- E-Mail: michael.zaugg@usz.ch
-
Hauptermittler:
- Michael Zaugg, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien: männlich
- Nichtraucher
- Kein Asthma
- NPO
- Freiwilliger
Ausschlusskriterien:
- Weiblich
- Chronische Medikamente
- Asthma
- Rauchen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Markerexpression auf Blutzellen
Zeitfenster: Dezember 2008
|
Dezember 2008
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Michael Zaugg, PD Dr. med., Universitaetsspital Zuerich
- Hauptermittler: Michael Zaugg, PD Dr. med., University of Zurich
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Postoperative Komplikationen
- Ischämie
- Reperfusionsverletzung
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Anästhesie, Allgemein
- Anästhetika
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Anästhetika, Inhalation
- Sevofluran
Andere Studien-ID-Nummern
- 17-2005
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Ischämie/Reperfusionsverletzung
-
Maastricht University Medical CenterUnbekanntIschämie-ReperfusionNiederlande
-
Maastricht University Medical CenterAbgeschlossen
-
University Hospital, Strasbourg, FranceBeendetGefäßchirurgie | Ischämie-Reperfusion | Ischämie-VorkonditionierungFrankreich
-
Republican Scientific and Practical Center for...UnbekanntLebertransplantation | Verzögerte Graft-Funktion | ReperfusionWeißrussland
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and by Fresenius...AbgeschlossenMittelschweres bis schweres Trauma, wie durch eine definiert | In die Studie wurde ein Injury Severity Score (ISS) > 12 Punkte einbezogen.Spanien
-
Samsung Medical CenterAbgeschlossenHerzinfarkt | Myokardiale ReperfusionKorea, Republik von
-
Medinet Heart CentreUnbekanntKoronararterien-Bypass | Ischämische Postkonditionierung | Verletzung durch myokardiale Reperfusion | Ischämische Vorkonditionierung, myokardialPolen
-
Hospital Juan CanalejoAbgeschlossenHerzinfarkt | Angioplastie, transluminal, perkutan koronar | Myokardiale ReperfusionSpanien
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutierungNierentransplantation | Ischämische Reperfusionsverletzung | ReperfusionKasachstan
-
University Hospital "Sestre Milosrdnice"AbgeschlossenSTEMI - Myokardinfarkt mit ST-Hebung | Myokardiale ReperfusionKroatien
Klinische Studien zur Sevofluran (Vorkonditionierung)
-
Rennes University HospitalAbgeschlossen
-
Shiraz University of Medical SciencesAbgeschlossenKoronararterien-Bypass | Akute Nierenschädigung | Ischämische VorkonditionierungIran, Islamische Republik
-
University of RostockAbgeschlossenAndere spezifische Verletzungen der Stimmbänder, FolgenDeutschland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceBeendetGehirnverletzungFrankreich
-
Kocaeli Derince Education and Research HospitalAbgeschlossen
-
Pontificia Universidad Catolica de ChileUnbekannt
-
Austin HealthAbgeschlossen
-
Universiti Sains MalaysiaAbgeschlossenAllgemeine Anästhesie | PädiatrieMalaysia
-
Signe Sloth MadsenAbgeschlossenGesunde Freiwillige | Allgemeine Anästhesie | NeuroplastizitätDänemark
-
University of ChicagoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AbgeschlossenSubstanzbezogene Störungen | Alkoholbedingte Störungen | Opioidbezogene StörungenVereinigte Staaten