Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av sevofluran i subanestetiska koncentrationer på underarmsperfusion

17 juli 2008 uppdaterad av: University of Zurich

Effekter av sevofluran i subanestetiska koncentrationer på underarmsperfusion, leukocyt/trombocytaktivering och endotelfunktion efter tourniquet-inducerad ischemi/reperfusionsskada i underarmen hos frivilliga

Sevofluran förkonditionering och kardiovaskulärt skydd mot ischemi/reperfusionsskada.

Studiehypotes: Det flyktiga anestetikumet sevofluran i subanestetiska koncentrationer uppnår endotelskydd mot ischemi/reperfusionsskada och minskar inflammatoriska markörer i cirkulationen

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Friska frivilliga ingår i studien för att undersöka endotelfunktion och trombocytaktivering efter förkonditionering med sevofluran i subanestetiska koncentrationer.

Underarmsperfusion, endotelfunktion och leukocyt/trombocytaktivering efter tourniquet-inducerad ischemi/reperfusionsskada i underarmen mäts med hjälp av friska frivilliga i en cross-over-design.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

10

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz
        • Rekrytering
        • University Hospital of Zurich
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Michael Zaugg, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier: man

  • Icke rökare
  • Ingen astma
  • NPO
  • Volontär

Exklusions kriterier:

  • Kvinna
  • Kronisk medicinering
  • Astma
  • Rökning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
marköruttryck på blodkroppar
Tidsram: December 2008
December 2008

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Zurich

Utredare

  • Huvudutredare: Michael Zaugg, PD Dr. med., Universitaetsspital Zuerich
  • Huvudutredare: Michael Zaugg, PD Dr. med., University of Zurich

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2005

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2008

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 augusti 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2007

Första postat (Uppskatta)

10 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 juli 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2008

Senast verifierad

1 juli 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 17-2005

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera