持続側方回転療法による人工呼吸器関連肺炎の予防
2008年6月10日 更新者：Medical University of Vienna
仮説: 重症患者の人工呼吸器関連肺炎 (VAP) は、特別に設計されたモーター駆動のベッドを使用した持続側方回転療法 (CLRT) によって予防できる可能性があります。
人工呼吸器があり、挿管後 48 時間以内に肺炎または ARDS を患っていない場合、患者は CLRT または仰臥位に無作為に割り当てられます。 VAP の予防は両方のグループで標準化されています。 主要評価項目は VAP の発生率、副次評価項目は換気期間、入院期間、死亡率です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア、1090
- Vienna General Hospital, Medical University of Vienna
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～89年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 機械換気
- 48時間以内に挿管されている
- ICU入院の医学的理由
- 48 時間以上換気されることが予想される
除外基準:
- 肺炎またはARDSの存在
- 術後の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：1
継続的側方回転療法
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介入なし：2
標準手動ポジショニング（仰臥位）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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人工呼吸器関連肺炎
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二次結果の測定
結果測定 |
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入院期間
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機械換気の長さ
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ICU と病院での死亡率
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Thomas Staudinger, MD、Department of Internal Medicine I, Medical University of Vienna, Austria
- 主任研究者：Thomas Staudinger, MD、Dept. of Internal Medicine I, Medical University of Vienna
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年9月1日
研究の完了 (実際)
2008年5月1日
試験登録日
最初に提出
2007年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年9月12日
最初の投稿 (見積もり)
2007年9月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年6月10日
最終確認日
2008年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。