持续侧旋疗法预防呼吸机相关性肺炎
2008年6月10日 更新者：Medical University of Vienna
假设：危重患者的呼吸机相关性肺炎 (VAP) 可以通过使用专门设计的电机驱动床进行连续侧向旋转疗法 (CLRT) 来预防。
如果机械通气且在插管后 48 小时内没有患肺炎或 ARDS，患者将被随机分配到 CLRT 或仰卧位。 两组的 VAP 预防均已标准化。 主要终点是 VAP 的发生率，次要终点是通气时间、住院时间和死亡率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Vienna、奥地利、1090
- Vienna General Hospital, Medical University of Vienna
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 89年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 机械通风
- 插管不超过 48 小时
- 进入 ICU 的医学原因
- 预计通风 > 48 小时
排除标准：
- 存在肺炎或 ARDS
- 术后病人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：1个
连续侧旋疗法
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无干预：2个
标准手动定位（仰卧位）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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呼吸机相关性肺炎
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次要结果测量
结果测量 |
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住院时间
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机械通气时间
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ICU 和医院死亡率
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Thomas Staudinger, MD、Department of Internal Medicine I, Medical University of Vienna, Austria
- 首席研究员：Thomas Staudinger, MD、Dept. of Internal Medicine I, Medical University of Vienna
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年9月1日
研究完成 (实际的)
2008年5月1日
研究注册日期
首次提交
2007年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2007年9月12日
首次发布 (估计)
2007年9月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年6月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年6月10日
最后验证
2008年6月1日
更多信息
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