BEACON レジストリ: 全国的な潜在性心筋梗塞 (MI) の治療のための最良の専門家契約 (BEACON)
2010年2月18日 更新者：The Cleveland Clinic
BEACON レジストリ: 全国的なオカルト MI の治療のための最高専門家契約
このレジストリの目的は、心臓に起因することが疑われる胸痛で救急外来を受診した患者の治療プロセスと健康転帰を評価し、改善することです。
この研究では、潜在性心筋梗塞（MI）患者を含むST上昇型心筋梗塞（STEMI）または非STEMIの診断とリスク層別化を容易にする方法を特定し、最終的な診断と治療までの時間を短縮します。
調査の概要
状態
終了しました
条件
詳細な説明
BEACON Registry は、多センターのデータ収集およびフォローアップ レジストリです。
参加施設は、胸痛で救急部 (ED) に来院した患者に関する情報を収集します。
BEACON レジストリの目的は、患者の診断までの時間、患者の治療までの時間、患者の生存率、および全体的な経済性に対する新しい技術、実践パターン、およびイニシアチブの影響を評価することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1897
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ohio
-
Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
- Cleveland Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
胸の痛みで救急外来を受診した患者。
説明
包含基準:
- 心臓由来が疑われる胸痛を訴える患者。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
私
-心臓起源が疑われる胸痛で救急部門を受診した患者。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
STEMI、UA/NSTEMI、非心臓性胸痛の確定診断までの時間。決定までの時間は、確定診断までの時間の客観的な尺度として使用されます
時間枠：インデックス入院
|
インデックス入院
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
治療までの時間、経済的転帰および生存転帰
時間枠：1年
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：William F. Peacock, MD、The Cleveland Clinic
- 主任研究者：Deepak L. Bhatt, MD、VA Boston Healthcare System
- 主任研究者：Venugopal Menon, MD、The Cleveland Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年11月1日
一次修了 (実際)
2009年9月1日
研究の完了 (実際)
2009年9月1日
試験登録日
最初に提出
2007年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年11月16日
最初の投稿 (見積もり)
2007年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年2月18日
最終確認日
2010年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
胸痛の臨床試験
-
Dexa Medica Group完了