Het BEACON-register: beste deskundigenovereenkomst voor de zorg voor occult myocardinfarct (MI) op nationaal niveau (BEACON)
18 februari 2010 bijgewerkt door: The Cleveland Clinic
Het BEACON-register: beste deskundigenovereenkomst voor de zorg voor occulte MI op nationaal niveau
Het doel van dit register is het beoordelen en verbeteren van het zorgproces en de gezondheidsresultaten van patiënten die zich op de Spoedeisende Hulp melden met pijn op de borst waarvan wordt vermoed dat deze van cardiale oorsprong is.
De studie zal identificeren welke methoden de diagnose en risicostratificatie van ST-elevatie-myocardinfarct (STEMI) of niet-STEMI vergemakkelijken, inclusief patiënten met occult myocardinfarct (MI), en resulteren in een kortere tijd tot definitieve diagnose en behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het BEACON-register is een multicenter dataverzamelings- en follow-upregister.
Deelnemende locaties zullen informatie verzamelen over patiënten die zich met pijn op de borst op de Spoedeisende Hulp (SEH) melden.
Het doel van het BEACON-register is het evalueren van de impact van nieuwe technologieën, praktijkpatronen en initiatieven op de tijd van de patiënt tot diagnose, de tijd van de patiënt tot behandeling, de overleving van de patiënt en de algehele economie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1897
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die zich op de Spoedeisende Hulp melden met pijn op de borst.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met pijn op de borst waarvan wordt vermoed dat deze van cardiale oorsprong is.
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
I
Patiënten die zich op de Spoedeisende Hulp melden met pijn op de borst waarvan vermoed wordt dat deze van cardiale oorsprong is.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Tijd tot definitieve diagnose van STEMI, UA/NSTEMI en niet-cardiale pijn op de borst; tijd tot dispositiebeslissing zal worden gebruikt als een objectieve maatstaf voor de tijd tot definitieve diagnose
Tijdsspanne: Index ziekenhuisopname
|
Index ziekenhuisopname
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Tijd tot behandeling, economische resultaten en overlevingsresultaten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: William F. Peacock, MD, The Cleveland Clinic
- Hoofdonderzoeker: Deepak L. Bhatt, MD, VA Boston Healthcare System
- Hoofdonderzoeker: Venugopal Menon, MD, The Cleveland Clinic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 november 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 november 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
19 november 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 februari 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 februari 2010
Laatst geverifieerd
1 februari 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CCF2007-001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .