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The BEACON Registry: Best Expert Agreement for Care of Occult Myocardial Infarction (MI) Nationally (BEACON)

18. Februar 2010 aktualisiert von: The Cleveland Clinic

The BEACON Registry: Best Expert Agreement for Care of Occult MI Nationalally

Der Zweck dieses Registers besteht darin, den Pflegeprozess und die Gesundheitsergebnisse von Patienten zu bewerten und zu verbessern, die sich in der Notaufnahme mit Brustschmerzen vorstellen, von denen vermutet wird, dass sie kardial bedingt sind. Die Studie wird ermitteln, welche Methoden die Diagnose und Risikostratifizierung von ST-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI) oder Nicht-STEMI, einschließlich Patienten mit okkultem Myokardinfarkt (MI), erleichtern und zu einer kürzeren Zeit bis zur endgültigen Diagnose und Behandlung führen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das BEACON-Register ist ein multizentrisches Datenerhebungs- und Folgeregister. Die teilnehmenden Standorte sammeln Informationen über Patienten, die sich mit Brustschmerzen in der Notaufnahme (ED) vorstellen. Der Zweck des BEACON-Registers besteht darin, die Auswirkungen neuer Technologien, Praxismuster und Initiativen auf die Zeit des Patienten bis zur Diagnose, die Zeit des Patienten bis zur Behandlung, das Überleben des Patienten und die Gesamtwirtschaftlichkeit zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1897

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich mit Brustschmerzen in der Notaufnahme vorstellen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Brustschmerzen mit Verdacht auf kardialen Ursprung.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
ICH
Patienten, die sich in der Notaufnahme mit Brustschmerzen vorstellen, von denen vermutet wird, dass sie kardial bedingt sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit bis zur endgültigen Diagnose von STEMI, UA/NSTEMI und nicht-kardialem Brustschmerz; Die Zeit bis zur Dispositionsentscheidung wird als objektives Maß für die Zeit bis zur endgültigen Diagnose verwendet
Zeitfenster: Index-Krankenhausaufenthalt
Index-Krankenhausaufenthalt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit bis zur Behandlung, wirtschaftliche Ergebnisse und Überlebensergebnisse
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Cleveland Clinic

Mitarbeiter

Novella Clinical
Heartscape Technologies, Inc.
PharmaVigilant

Ermittler

  • Hauptermittler: William F. Peacock, MD, The Cleveland Clinic
  • Hauptermittler: Deepak L. Bhatt, MD, VA Boston Healthcare System
  • Hauptermittler: Venugopal Menon, MD, The Cleveland Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. November 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Februar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2010

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCF2007-001

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