- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00560248
BEACON Registry: 잠복 심근 경색(MI) 치료를 위한 전국 최고의 전문가 협약 (BEACON)
2010년 2월 18일 업데이트: The Cleveland Clinic
BEACON Registry: 오컬트 MI 치료를 위한 전국 최고의 전문가 계약
이 레지스트리의 목적은 심장 기원으로 의심되는 흉통으로 응급실에 내원하는 환자의 치료 과정 및 건강 결과를 평가하고 개선하는 것입니다.
이 연구는 잠재적인 심근경색(MI) 환자를 포함하여 ST 상승 심근경색(STEMI) 또는 비 STEMI의 진단 및 위험 계층화를 용이하게 하는 방법을 식별하고 최종 진단 및 치료 시간을 단축합니다.
연구 개요
상태
종료됨
정황
상세 설명
BEACON 레지스트리는 다중 센터 데이터 수집 및 후속 레지스트리입니다.
참여 사이트는 흉통으로 응급실(ED)에 내원하는 환자에 대한 정보를 수집합니다.
BEACON Registry의 목적은 새로운 기술, 진료 패턴 및 이니셔티브가 환자 진단 시간, 환자 치료 시간, 환자 생존 및 전반적인 경제에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1897
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
흉통으로 응급실에 내원한 환자.
설명
포함 기준:
- 심장 기원이 의심되는 흉통을 나타내는 환자.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
나
심장 기원이 의심되는 흉통으로 응급실에 내원하는 환자.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
STEMI, UA/NSTEMI 및 비심장성 흉통의 최종 진단까지의 시간; 처분 결정까지의 시간은 결정적인 진단까지의 시간을 객관적으로 측정하는 데 사용됩니다.
기간: 색인 입원
|
색인 입원
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
치료 시간, 경제적 결과 및 생존 결과
기간: 일년
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: William F. Peacock, MD, The Cleveland Clinic
- 수석 연구원: Deepak L. Bhatt, MD, VA Boston Healthcare System
- 수석 연구원: Venugopal Menon, MD, The Cleveland Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 11월 16일
처음 게시됨 (추정)
2007년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2010년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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