The BEACON Registry: Mejor acuerdo de expertos para el cuidado del infarto de miocardio (IM) oculto a nivel nacional (BEACON)
18 de febrero de 2010 actualizado por: The Cleveland Clinic
The BEACON Registry: Mejor acuerdo de expertos para el cuidado de MI oculto a nivel nacional
El propósito de este registro es evaluar y mejorar el proceso de atención y los resultados de salud de los pacientes que acuden a Urgencias con dolor torácico con sospecha de origen cardíaco.
El estudio identificará qué métodos facilitan el diagnóstico y la estratificación del riesgo de infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI) o no STEMI, incluidos los pacientes con infarto de miocardio (IM) oculto, y dan como resultado un tiempo más corto para el diagnóstico y tratamiento definitivos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El Registro BEACON es un registro multicéntrico de recopilación y seguimiento de datos.
Los sitios participantes recopilarán información sobre los pacientes que acuden al Departamento de Emergencias (ED) con dolor en el pecho.
El propósito del Registro BEACON es evaluar el impacto de las nuevas tecnologías, patrones de práctica e iniciativas en el tiempo del paciente hasta el diagnóstico, el tiempo del paciente hasta el tratamiento, la supervivencia del paciente y la economía general.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1897
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
- Cleveland Clinic
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que acuden al Servicio de Urgencias con dolor torácico.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que presentan dolor torácico con sospecha de origen cardíaco.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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I
Pacientes que acuden al Servicio de Urgencias con dolor torácico sospechoso de origen cardíaco.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tiempo hasta el diagnóstico definitivo de STEMI, AI/NSTEMI y dolor torácico no cardiaco; el tiempo hasta la decisión de disposición se utilizará como una medida objetiva del tiempo hasta el diagnóstico definitivo
Periodo de tiempo: Índice de hospitalización
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Índice de hospitalización
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tiempo hasta el tratamiento, resultados económicos y resultados de supervivencia
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: William F. Peacock, MD, The Cleveland Clinic
- Investigador principal: Deepak L. Bhatt, MD, VA Boston Healthcare System
- Investigador principal: Venugopal Menon, MD, The Cleveland Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de noviembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de noviembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de febrero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2010
Última verificación
1 de febrero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CCF2007-001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .