Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

BEACON Registry: Best Expert Agreement for Care of Occult Myocardial Infarction (MI) nationellt (BEACON)

18 februari 2010 uppdaterad av: The Cleveland Clinic

BEACON Registry: Best Expert Agreement for Care of Occult MI Nationally

Syftet med detta register är att bedöma och förbättra vårdprocessen och hälsoresultat för patienter som uppsöker akutmottagningen med bröstsmärtor som misstänks vara av hjärtursprung. Studien kommer att identifiera vilka metoder som underlättar diagnos och riskstratifiering av ST-höjning hjärtinfarkt (STEMI) eller icke-STEMI, inklusive patienter med ockult hjärtinfarkt (MI), och resultera i en kortare tid till definitiv diagnos och behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

BEACON Registry är ett multicenter datainsamlings- och uppföljningsregister. Deltagande webbplatser kommer att samla in information om patienter som kommer till akutmottagningen (ED) med bröstsmärtor. Syftet med BEACON Registry är att utvärdera effekten av ny teknik, övningsmönster och initiativ på patientens tid till diagnos, patientens tid till behandling, patientöverlevnad och övergripande ekonomi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1897

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som kommer till akuten med bröstsmärtor.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som uppvisar bröstsmärtor som misstänks vara av hjärtursprung.

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Jag
Patienter som kommer till akutmottagningen med bröstsmärtor som misstänks vara av hjärtursprung.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dags för definitiv diagnos av STEMI, UA/NSTEMI och icke-hjärtsmärta i bröstet; tid till dispositionsbeslut kommer att användas som ett objektivt mått på tiden till definitiv diagnos
Tidsram: Index sjukhusvistelse
Index sjukhusvistelse

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tid till behandling, ekonomiska resultat och överlevnadsresultat
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Cleveland Clinic

Samarbetspartners

Novella Clinical
Heartscape Technologies, Inc.
PharmaVigilant

Utredare

  • Huvudutredare: William F. Peacock, MD, The Cleveland Clinic
  • Huvudutredare: Deepak L. Bhatt, MD, VA Boston Healthcare System
  • Huvudutredare: Venugopal Menon, MD, The Cleveland Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2007

Första postat (Uppskatta)

19 november 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 februari 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2010

Senast verifierad

1 februari 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CCF2007-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstsmärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera