- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00560248
The BEACON Registry: Melhor Acordo de Especialistas para Tratamento de Infarto do Miocárdio (IM) Oculto Nacionalmente (BEACON)
18 de fevereiro de 2010 atualizado por: The Cleveland Clinic
The BEACON Registry: Melhor Acordo de Especialista para Cuidados com MI Oculto Nacionalmente
O objetivo deste registro é avaliar e melhorar o processo de atendimento e os resultados de saúde de pacientes que chegam ao Departamento de Emergência com suspeita de dor torácica de origem cardíaca.
O estudo identificará quais métodos facilitam o diagnóstico e a estratificação de risco de infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (STEMI) ou não STEMI, incluindo pacientes com infarto do miocárdio (IM) oculto, e resultam em um tempo mais curto para diagnóstico e tratamento definitivos.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Descrição detalhada
O BEACON Registry é um registro multicêntrico de coleta e acompanhamento de dados.
Os locais participantes coletarão informações sobre os pacientes que se apresentam ao Departamento de Emergência (ED) com dor no peito.
O objetivo do Registro BEACON é avaliar o impacto de novas tecnologias, padrões de prática e iniciativas no tempo do paciente até o diagnóstico, tempo do paciente até o tratamento, sobrevida do paciente e economia geral.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1897
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Doentes que dão entrada no Serviço de Urgência com dor torácica.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com dor torácica suspeita de origem cardíaca.
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
EU
Doentes que dão entrada no Serviço de Urgência com suspeita de dor torácica de origem cardíaca.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Tempo até o diagnóstico definitivo de STEMI, AI/NSTEMI e dor torácica não cardíaca; o tempo para a decisão de disposição será usado como uma medida objetiva do tempo para o diagnóstico definitivo
Prazo: Índice de hospitalização
|
Índice de hospitalização
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Tempo para tratamento, resultados econômicos e resultados de sobrevivência
Prazo: 1 ano
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1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: William F. Peacock, MD, The Cleveland Clinic
- Investigador principal: Deepak L. Bhatt, MD, VA Boston Healthcare System
- Investigador principal: Venugopal Menon, MD, The Cleveland Clinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de novembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de novembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
19 de novembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de fevereiro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2010
Última verificação
1 de fevereiro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CCF2007-001
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