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The BEACON Registry: Melhor Acordo de Especialistas para Tratamento de Infarto do Miocárdio (IM) Oculto Nacionalmente (BEACON)

18 de fevereiro de 2010 atualizado por: The Cleveland Clinic

The BEACON Registry: Melhor Acordo de Especialista para Cuidados com MI Oculto Nacionalmente

O objetivo deste registro é avaliar e melhorar o processo de atendimento e os resultados de saúde de pacientes que chegam ao Departamento de Emergência com suspeita de dor torácica de origem cardíaca. O estudo identificará quais métodos facilitam o diagnóstico e a estratificação de risco de infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (STEMI) ou não STEMI, incluindo pacientes com infarto do miocárdio (IM) oculto, e resultam em um tempo mais curto para diagnóstico e tratamento definitivos.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Descrição detalhada

O BEACON Registry é um registro multicêntrico de coleta e acompanhamento de dados. Os locais participantes coletarão informações sobre os pacientes que se apresentam ao Departamento de Emergência (ED) com dor no peito. O objetivo do Registro BEACON é avaliar o impacto de novas tecnologias, padrões de prática e iniciativas no tempo do paciente até o diagnóstico, tempo do paciente até o tratamento, sobrevida do paciente e economia geral.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1897

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
        • Cleveland Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Doentes que dão entrada no Serviço de Urgência com dor torácica.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com dor torácica suspeita de origem cardíaca.

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
EU
Doentes que dão entrada no Serviço de Urgência com suspeita de dor torácica de origem cardíaca.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Tempo até o diagnóstico definitivo de STEMI, AI/NSTEMI e dor torácica não cardíaca; o tempo para a decisão de disposição será usado como uma medida objetiva do tempo para o diagnóstico definitivo
Prazo: Índice de hospitalização
Índice de hospitalização

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Tempo para tratamento, resultados econômicos e resultados de sobrevivência
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: William F. Peacock, MD, The Cleveland Clinic
  • Investigador principal: Deepak L. Bhatt, MD, VA Boston Healthcare System
  • Investigador principal: Venugopal Menon, MD, The Cleveland Clinic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

19 de novembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de fevereiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2010

Última verificação

1 de fevereiro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CCF2007-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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