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Il registro BEACON: miglior accordo di esperti per la cura dell'infarto miocardico occulto (MI) a livello nazionale (BEACON)

18 febbraio 2010 aggiornato da: The Cleveland Clinic

The BEACON Registry: Best Expert Agreement for Care of Occult MI Nationally

Lo scopo di questo registro è quello di valutare e migliorare il processo di cura e gli esiti sanitari dei pazienti che si presentano al Pronto Soccorso con dolore toracico sospettato di essere di origine cardiaca. Lo studio identificherà quali metodi facilitano la diagnosi e la stratificazione del rischio di infarto miocardico con sopraslivellamento ST (STEMI) o non STEMI, compresi i pazienti con infarto miocardico occulto (MI), e si traducono in un tempo più breve per la diagnosi e il trattamento definitivi.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il registro BEACON è un registro multicentrico per la raccolta e il follow-up dei dati. I Siti partecipanti raccoglieranno informazioni sui pazienti che si presentano al Pronto Soccorso (DE) con dolore toracico. Lo scopo del registro BEACON è quello di valutare l'impatto delle nuove tecnologie, dei modelli di pratica e delle iniziative sul tempo del paziente per la diagnosi, il tempo del paziente per il trattamento, la sopravvivenza del paziente e l'economia generale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1897

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Cleveland Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che si presentano al Pronto Soccorso con dolore toracico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che presentano dolore toracico sospettato di essere di origine cardiaca.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
IO
Pazienti che si presentano al Pronto Soccorso con dolore toracico sospettato di origine cardiaca.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo alla diagnosi definitiva di STEMI, UA/NSTEMI e dolore toracico non cardiaco; il tempo alla decisione di disposizione sarà utilizzato come misura oggettiva del tempo alla diagnosi definitiva
Lasso di tempo: Indice ricovero
Indice ricovero

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo al trattamento, risultati economici e risultati di sopravvivenza
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Cleveland Clinic

Collaboratori

Novella Clinical
Heartscape Technologies, Inc.
PharmaVigilant

Investigatori

  • Investigatore principale: William F. Peacock, MD, The Cleveland Clinic
  • Investigatore principale: Deepak L. Bhatt, MD, VA Boston Healthcare System
  • Investigatore principale: Venugopal Menon, MD, The Cleveland Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2007

Primo Inserito (Stima)

19 novembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 febbraio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2010

Ultimo verificato

1 febbraio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCF2007-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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