- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00560248
BEACON Registry: Beste ekspertavtale for pleie av okkult hjerteinfarkt (MI) nasjonalt (BEACON)
18. februar 2010 oppdatert av: The Cleveland Clinic
BEACON Registry: Beste ekspertavtale for omsorg for okkult MI nasjonalt
Formålet med dette registeret er å vurdere og forbedre pleieprosessen og helseresultater for pasienter som møter til legevakten med brystsmerter som mistenkes å være av hjerteopprinnelse.
Studien vil identifisere hvilke metoder som letter diagnostisering og risikostratifisering av ST-elevasjonshjerteinfarkt (STEMI) eller ikke-STEMI, inkludert pasienter med okkult hjerteinfarkt (MI), og resultere i kortere tid til endelig diagnose og behandling.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Detaljert beskrivelse
BEACON Registry er et multisenter datainnsamlings- og oppfølgingsregister.
Deltakende nettsteder vil samle inn informasjon om pasienter som møter til akuttmottaket (ED) med brystsmerter.
Formålet med BEACON Registry er å evaluere virkningen av nye teknologier, praksismønstre og initiativer på pasientens tid til diagnose, pasientens tid til behandling, pasientens overlevelse og den generelle økonomien.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1897
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som møter til legevakten med brystsmerter.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med brystsmerter som mistenkes å være av hjerteopprinnelse.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Jeg
Pasienter som møter til legevakten med brystsmerter som mistenkes å være av hjerteopprinnelse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Tid til definitiv diagnose av STEMI, UA/NSTEMI og ikke-kardiale brystsmerter; tid til disposisjonsbeslutning vil bli brukt som et objektivt mål på tid til endelig diagnose
Tidsramme: Indeks sykehusinnleggelse
|
Indeks sykehusinnleggelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Tid til behandling, økonomiske utfall og overlevelsesresultater
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: William F. Peacock, MD, The Cleveland Clinic
- Hovedetterforsker: Deepak L. Bhatt, MD, VA Boston Healthcare System
- Hovedetterforsker: Venugopal Menon, MD, The Cleveland Clinic
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. november 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. november 2007
Først lagt ut (Anslag)
19. november 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. februar 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. februar 2010
Sist bekreftet
1. februar 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CCF2007-001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Brystsmerter
-
University of British ColumbiaFullført
-
Virginia Commonwealth UniversitySynthes Inc.Avsluttet
-
Poitiers University HospitalUkjentPolytraumatiserer med ribbeinsbruddFrankrike
-
The AlfredFullførtVentilasjon | Flail ChestAustralia
-
Legacy Biomechanics LaboratorySynthes Inc.FullførtFlail ChestForente stater
-
Darwin AngRekrutteringFlail Chest | RibbbruddForente stater
-
East Carolina UniversityTilbaketrukket
-
Sahlgrenska University Hospital, SwedenFullførtRibbein; Brudd, multiple, med slagebrystSverige