Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

BEACON Registry: Beste ekspertavtale for pleie av okkult hjerteinfarkt (MI) nasjonalt (BEACON)

18. februar 2010 oppdatert av: The Cleveland Clinic

BEACON Registry: Beste ekspertavtale for omsorg for okkult MI nasjonalt

Formålet med dette registeret er å vurdere og forbedre pleieprosessen og helseresultater for pasienter som møter til legevakten med brystsmerter som mistenkes å være av hjerteopprinnelse. Studien vil identifisere hvilke metoder som letter diagnostisering og risikostratifisering av ST-elevasjonshjerteinfarkt (STEMI) eller ikke-STEMI, inkludert pasienter med okkult hjerteinfarkt (MI), og resultere i kortere tid til endelig diagnose og behandling.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Detaljert beskrivelse

BEACON Registry er et multisenter datainnsamlings- og oppfølgingsregister. Deltakende nettsteder vil samle inn informasjon om pasienter som møter til akuttmottaket (ED) med brystsmerter. Formålet med BEACON Registry er å evaluere virkningen av nye teknologier, praksismønstre og initiativer på pasientens tid til diagnose, pasientens tid til behandling, pasientens overlevelse og den generelle økonomien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1897

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
        • Cleveland Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som møter til legevakten med brystsmerter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med brystsmerter som mistenkes å være av hjerteopprinnelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Jeg
Pasienter som møter til legevakten med brystsmerter som mistenkes å være av hjerteopprinnelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til definitiv diagnose av STEMI, UA/NSTEMI og ikke-kardiale brystsmerter; tid til disposisjonsbeslutning vil bli brukt som et objektivt mål på tid til endelig diagnose
Tidsramme: Indeks sykehusinnleggelse
Indeks sykehusinnleggelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til behandling, økonomiske utfall og overlevelsesresultater
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: William F. Peacock, MD, The Cleveland Clinic
  • Hovedetterforsker: Deepak L. Bhatt, MD, VA Boston Healthcare System
  • Hovedetterforsker: Venugopal Menon, MD, The Cleveland Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. november 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2007

Først lagt ut (Anslag)

19. november 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. februar 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2010

Sist bekreftet

1. februar 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CCF2007-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystsmerter

3
Abonnere