Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

BEACON Registry: Best Expert Agreement for Care of Occult Myocardial Infarction (MI) nationalt (BEACON)

18. februar 2010 opdateret af: The Cleveland Clinic

BEACON Registry: Bedste ekspertaftale for pleje af okkult MI nationalt

Formålet med dette register er at vurdere og forbedre plejeprocessen og sundhedsresultaterne for patienter, der henvender sig til Akutafdelingen med brystsmerter, der mistænkes for at være af hjerteoprindelse. Studiet vil identificere, hvilke metoder der letter diagnosticering og risikostratificering af ST-elevationsmyokardieinfarkt (STEMI) eller non-STEMI, herunder patienter med okkult myokardieinfarkt (MI), og resultere i kortere tid til endelig diagnose og behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

BEACON Registry er et multicenter dataindsamlings- og opfølgningsregister. Deltagende websteder vil indsamle oplysninger om patienter, der henvender sig til Akutafdelingen (ED) med brystsmerter. Formålet med BEACON Registry er at evaluere virkningen af ​​nye teknologier, praksismønstre og initiativer på patientens tid til diagnose, patientens tid til behandling, patientens overlevelse og den overordnede økonomi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1897

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Cleveland Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der møder op på skadestuen med brystsmerter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med brystsmerter, der mistænkes for at være af hjerteoprindelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Jeg
Patienter, der henvender sig til skadestuen med brystsmerter, der mistænkes for at være af hjerteoprindelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til endelig diagnose af STEMI, UA/NSTEMI og ikke-kardiale brystsmerter; tid til dispositionsbeslutning vil blive brugt som et objektivt mål for tiden til endelig diagnose
Tidsramme: Indeks hospitalsindlæggelse
Indeks hospitalsindlæggelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til behandling, økonomiske resultater og overlevelsesresultater
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Cleveland Clinic

Samarbejdspartnere

Novella Clinical
Heartscape Technologies, Inc.
PharmaVigilant

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: William F. Peacock, MD, The Cleveland Clinic
  • Ledende efterforsker: Deepak L. Bhatt, MD, VA Boston Healthcare System
  • Ledende efterforsker: Venugopal Menon, MD, The Cleveland Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2007

Først opslået (Skøn)

19. november 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. februar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2010

Sidst verificeret

1. februar 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCF2007-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystsmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner