Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Registr BEACON: Nejlepší expertní dohoda pro péči o okultní infarkt myokardu (MI) na národní úrovni (BEACON)

18. února 2010 aktualizováno: The Cleveland Clinic

Registr BEACON: Nejlepší expertní dohoda pro péči o okultní MI na národní úrovni

Účelem tohoto registru je zhodnotit a zlepšit proces péče a zdravotní výsledky pacientů přicházejících na urgentní příjem s bolestí na hrudi s podezřením na kardiální původ. Studie určí, které metody usnadňují diagnostiku a rizikovou stratifikaci infarktu myokardu s elevace ST (STEMI) nebo non STEMI, včetně pacientů s okultní infarktem myokardu (MI), a vedou ke kratší době do definitivní diagnózy a léčby.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

Registr BEACON je multicentrický registr pro sběr dat a následný registr. Zúčastněné stránky budou shromažďovat informace o pacientech přicházejících na pohotovostní oddělení (ED) s bolestí na hrudi. Účelem registru BEACON je vyhodnotit dopad nových technologií, praktických vzorců a iniciativ na čas pacienta do diagnózy, čas pacienta na léčbu, přežití pacienta a celkovou ekonomiku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1897

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
        • Cleveland Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti přicházející na pohotovost s bolestí na hrudi.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s bolestí na hrudi s podezřením na srdeční původ.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Já
Pacienti přicházející na urgentní příjem s bolestí na hrudi s podezřením na kardiální původ.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Čas do definitivní diagnózy STEMI, UA/NSTEMI a nekardiální bolesti na hrudi; čas do dispozičního rozhodnutí bude použit jako objektivní měřítko času do definitivní diagnózy
Časové okno: Index hospitalizace
Index hospitalizace

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Doba do léčby, ekonomické výsledky a výsledky přežití
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Cleveland Clinic

Spolupracovníci

Novella Clinical
Heartscape Technologies, Inc.
PharmaVigilant

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: William F. Peacock, MD, The Cleveland Clinic
  • Vrchní vyšetřovatel: Deepak L. Bhatt, MD, VA Boston Healthcare System
  • Vrchní vyšetřovatel: Venugopal Menon, MD, The Cleveland Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. listopadu 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2007

První zveřejněno (Odhad)

19. listopadu 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. února 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. února 2010

Naposledy ověřeno

1. února 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CCF2007-001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest na hrudi

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit