Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BEACON-rekisteri: paras asiantuntijasopimus okkulttisen sydäninfarktin (MI) hoidosta kansallisesti (BEACON)

torstai 18. helmikuuta 2010 päivittänyt: The Cleveland Clinic

BEACON-rekisteri: Paras asiantuntijasopimus okkulttisen MI:n hoidosta kansallisesti

Tämän rekisterin tarkoituksena on arvioida ja parantaa päivystykseen tulevien potilaiden hoitoprosessia ja terveydellisiä tuloksia sydänperäiseksi epäillyllä rintakivulla. Tutkimuksessa selvitetään, mitkä menetelmät helpottavat ST-kohonneen sydäninfarktin (STEMI) tai ei-STEMI:n diagnosointia ja riskien jakautumista, mukaan lukien okkulttista sydäninfarktia (MI) sairastavat potilaat, ja johtavat lyhyempään aikaan lopulliseen diagnoosiin ja hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

BEACON-rekisteri on monen keskuksen tiedonkeruu- ja seurantarekisteri. Osallistuvat sivustot keräävät tietoja potilaista, jotka hakeutuvat ensiapuun (ED) rintakipujen vuoksi. BEACON-rekisterin tarkoituksena on arvioida uusien teknologioiden, käytäntöjen ja aloitteiden vaikutusta potilaan diagnoosiin, hoitoon kuluvaan aikaan, potilaan eloonjäämiseen ja yleiseen talouteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1897

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat hakeutuvat päivystykseen rintakipujen vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on rintakipuja, joiden epäillään olevan sydänperäistä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Minä
Potilaat, jotka hakeutuvat päivystykseen rintakipujen kanssa, joiden epäillään olevan sydänperäistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aika STEMI:n, UA/NSTEMI:n ja ei-sydämen rintakipujen lopulliseen diagnoosiin; Aikaa luovutuspäätökseen käytetään objektiivisena mittana lopulliseen diagnoosiin kuluvasta ajasta
Aikaikkuna: Indeksi sairaalahoito
Indeksi sairaalahoito

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aika hoitoon, taloudelliset tulokset ja selviytymistulokset
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Cleveland Clinic

Yhteistyökumppanit

Novella Clinical
Heartscape Technologies, Inc.
PharmaVigilant

Tutkijat

  • Päätutkija: William F. Peacock, MD, The Cleveland Clinic
  • Päätutkija: Deepak L. Bhatt, MD, VA Boston Healthcare System
  • Päätutkija: Venugopal Menon, MD, The Cleveland Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. marraskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. marraskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 19. marraskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 22. helmikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. helmikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCF2007-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintakipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Thailand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa