Реестр BEACON: Лучшее экспертное соглашение по лечению скрытого инфаркта миокарда (ИМ) на национальном уровне (BEACON)
18 февраля 2010 г. обновлено: The Cleveland Clinic
Реестр BEACON: Лучшее экспертное соглашение по лечению оккультного инфаркта миокарда на национальном уровне
Целью этого реестра является оценка и улучшение процесса лечения и результатов лечения пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи с болью в груди, предположительно сердечного происхождения.
В исследовании будет определено, какие методы облегчают диагностику и стратификацию риска инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) или ИМ без подъема сегмента ST, включая пациентов со скрытым инфарктом миокарда (ИМ), и приводят к сокращению времени до окончательного диагноза и лечения.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
Реестр BEACON — это многоцентровый реестр для сбора и отслеживания данных.
Участвующие сайты будут собирать информацию о пациентах, обращающихся в отделение неотложной помощи (ED) с болью в груди.
Целью реестра BEACON является оценка влияния новых технологий, моделей практики и инициатив на время пациента до постановки диагноза, время пациента до лечения, выживаемость пациентов и общую экономику.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1897
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, поступающие в отделение неотложной помощи с болью в груди.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с болью в груди, предположительно сердечной.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Я
Пациенты, поступающие в отделение неотложной помощи с болью в груди, предположительно сердечного происхождения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время до постановки окончательного диагноза ИМпST, НС/ИМбпST и некардиальной боли в груди; время принятия решения будет использоваться как объективная мера времени до окончательного диагноза
Временное ограничение: Индекс госпитализации
|
Индекс госпитализации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время до лечения, экономические результаты и результаты выживания
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: William F. Peacock, MD, The Cleveland Clinic
- Главный следователь: Deepak L. Bhatt, MD, VA Boston Healthcare System
- Главный следователь: Venugopal Menon, MD, The Cleveland Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 ноября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 ноября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 ноября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 февраля 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 февраля 2010 г.
Последняя проверка
1 февраля 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CCF2007-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .