Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr BEACON: umowa najlepszego eksperta w zakresie opieki nad utajonym zawałem mięśnia sercowego (MI) na szczeblu krajowym (BEACON)

18 lutego 2010 zaktualizowane przez: The Cleveland Clinic

Rejestr BEACON: umowa najlepszego eksperta w zakresie opieki nad okultystycznym MI na szczeblu krajowym

Celem tego rejestru jest ocena i poprawa procesu opieki i wyników zdrowotnych pacjentów zgłaszających się do SOR z bólem w klatce piersiowej, z podejrzeniem pochodzenia sercowego. Badanie określi, które metody ułatwiają diagnozę i stratyfikację ryzyka zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) lub bez STEMI, w tym pacjentów z utajonym zawałem mięśnia sercowego (MI), i skracają czas do ostatecznego rozpoznania i leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Rejestr BEACON to wieloośrodkowy rejestr gromadzenia danych i działań następczych. Witryny uczestniczące będą gromadzić informacje o pacjentach zgłaszających się na oddział ratunkowy (SOR) z bólem w klatce piersiowej. Celem rejestru BEACON jest ocena wpływu nowych technologii, wzorców postępowania i inicjatyw na czas pacjenta do postawienia diagnozy, czas pacjenta do leczenia, przeżycie pacjenta i ogólną ekonomię.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1897

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszający się na oddział ratunkowy z bólem w klatce piersiowej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci zgłaszający się z bólem w klatce piersiowej, który prawdopodobnie ma podłoże sercowe.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
I
Pacjenci zgłaszający się na oddział ratunkowy z bólem w klatce piersiowej, z podejrzeniem pochodzenia sercowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas do ostatecznego rozpoznania STEMI, UA/NSTEMI i pozasercowego bólu w klatce piersiowej; czas do podjęcia decyzji o ustaleniu zostanie wykorzystany jako obiektywna miara czasu do ostatecznej diagnozy
Ramy czasowe: Indeks hospitalizacji
Indeks hospitalizacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas do leczenia, wyniki ekonomiczne i wyniki przeżycia
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Cleveland Clinic

Współpracownicy

Novella Clinical
Heartscape Technologies, Inc.
PharmaVigilant

Śledczy

  • Główny śledczy: William F. Peacock, MD, The Cleveland Clinic
  • Główny śledczy: Deepak L. Bhatt, MD, VA Boston Healthcare System
  • Główny śledczy: Venugopal Menon, MD, The Cleveland Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 listopada 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 listopada 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 lutego 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lutego 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CCF2007-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból w klatce piersiowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj