Le registre BEACON : Meilleur accord d'experts pour les soins de l'infarctus occulte du myocarde (IM) à l'échelle nationale (BEACON)
18 février 2010 mis à jour par: The Cleveland Clinic
Le registre BEACON : meilleur accord d'experts pour la prise en charge de l'IM occulte à l'échelle nationale
Le but de ce registre est d'évaluer et d'améliorer le processus de soins et les résultats de santé des patients se présentant aux urgences avec des douleurs thoraciques suspectées d'être d'origine cardiaque.
L'étude identifiera les méthodes qui facilitent le diagnostic et la stratification des risques d'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI) ou non STEMI, y compris les patients atteints d'infarctus du myocarde occulte (IM), et entraîneront un délai plus court pour le diagnostic définitif et le traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Description détaillée
Le registre BEACON est un registre multicentrique de collecte et de suivi des données.
Les sites participants recueilleront des informations sur les patients se présentant au service des urgences (SU) avec des douleurs thoraciques.
L'objectif du registre BEACON est d'évaluer l'impact des nouvelles technologies, des modèles de pratique et des initiatives sur le délai de diagnostic du patient, le délai de traitement du patient, la survie du patient et l'économie globale.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1897
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients se présentant aux urgences avec des douleurs thoraciques.
La description
Critère d'intégration:
- Patients présentant des douleurs thoraciques suspectées d'être d'origine cardiaque.
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Je
Patients se présentant aux urgences avec des douleurs thoraciques suspectées d'être d'origine cardiaque.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Délai avant le diagnostic définitif de STEMI, UA/NSTEMI et douleur thoracique non cardiaque ; le délai avant la prise de décision sera utilisé comme mesure objective du délai avant le diagnostic définitif
Délai: Index d'hospitalisation
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Index d'hospitalisation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Délai de traitement, résultats économiques et résultats de survie
Délai: 1 an
|
1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: William F. Peacock, MD, The Cleveland Clinic
- Chercheur principal: Deepak L. Bhatt, MD, VA Boston Healthcare System
- Chercheur principal: Venugopal Menon, MD, The Cleveland Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2007
Première publication (Estimation)
19 novembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 février 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2010
Dernière vérification
1 février 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CCF2007-001
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