皮膚ライムボレリア症におけるボレリア種
2022年6月28日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
フランスにおけるライムボレリア症の皮膚症状に関与するボレリア種の多様性
この研究の目的は、フランスのライム ボレリア症の皮膚症状に関与するボレリアの種を特定することです。
実際、北米とは対照的に、ヨーロッパでは、多くの細菌種がライム ボレリア症に関与しています。
しかし、フランスでの病気の原因となるさまざまな細菌種の有病率と分布についてはほとんどわかっていません。
したがって、これはすべてのフランスの皮膚科医が参加するように招待された全国的な研究です.
ライムボレリア症の皮膚症状の1つを呈するすべての成人患者:遊走性紅斑、リンパ球腫または慢性萎縮性肢端皮膚炎を研究に含めることができます。
患者が参加に同意した場合、情報と書面による同意の後、培養と PCR によってボレリアを分離するために皮膚生検が行われます。
推定 400 回の生検を 2 年以内に実施する必要があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
900
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- Service de Dermatologie, Hôpital Civil
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Strasbourg、フランス、67091
- Service des Maladies infectieuses et tropicales, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
遊走性紅斑、ボレリアリンパ球腫、または慢性萎縮性肢端皮膚炎のいずれかを呈するすべての成人患者
説明
包含基準:
- 以下の条件のいずれかで書面による同意に署名した成人患者に通知:
- 遊走性紅斑
- ボレリアリンパ球腫
- 慢性萎縮性肢端皮膚炎
除外基準:
- 妊娠または授乳
- 局所麻酔に対するアレルギー
- 生検を拒否する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Dan LISPKER, MD、Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2008年3月1日
一次修了 (予想される)
2022年12月1日
研究の完了 (予想される)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月17日
最初の投稿 (見積もり)
2007年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月28日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 3977
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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