IVFの成功率を向上させるための新しい着床促進培地（EmbryoGlue）の臨床試験
2023年5月5日 更新者：Mayo Clinic
体外受精の成功率を改善するための新しい着床促進培地（EmbryoGlue）の前向きランダム化臨床試験
仮説: ヒト胚着床を改善するための特別な溶液を、胚移植中に溶液に添加すると、以前に凍結した胚を使用した胚移植の着床率が向上します。
調査の概要
詳細な説明
EmbryoGlue (TM) は、患者の子宮に胚を配置する前に、凍結融解したヒト胚を移植する直前に、胚移植溶液に添加されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 凍結胚移植患者、18 歳以上の男性および 18 歳から 42 歳までの女性 (自分の卵子を使用し、39 歳未満の胚を凍結した場合) または提供された卵子を使用した場合は 18 歳から 50 歳までの女性。
除外基準:
- この研究への以前の参加、胚盤胞移植、医学的理由による単一胚移植、カテーテルの外側に大量の血液が付着した以前の胚移植、メイヨー クリニックでの 3 回連続の胚移植の失敗 (新鮮または凍結融解サイクル) .
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：あ
|
ヒアルロン酸を含む Vitrolife の G2 培地
|
|
介入なし：B
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
妊娠率
時間枠：一か月
|
一か月
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
着床率
時間枠：2ヶ月
|
2ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年5月1日
一次修了 (実際)
2005年6月1日
研究の完了 (実際)
2005年6月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月22日
最初の投稿 (見積もり)
2008年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月5日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 876-04
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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