- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00588250
Uuden implantaatiota edistävän aineen (EmbryoGlue) kliininen koe IVF:n onnistumisasteiden parantamiseksi
perjantai 5. toukokuuta 2023 päivittänyt: Mayo Clinic
Tuleva satunnaistettu kliininen tutkimus uudesta implantaatiota edistävästä väliaineesta (EmbryoGlue) IVF:n onnistumisasteiden parantamiseksi
Hypoteesi: Erityinen ratkaisu ihmisalkion istutuksen parantamiseen, kun se lisätään liuokseen alkionsiirron aikana, parantaa implantaationopeutta alkionsiirroissa, joissa käytetään aiemmin pakastettuja alkioita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
EmbryoGlue (TM) lisätään alkionsiirtoliuoksiin välittömästi ennen pakastettujen ja sulatettujen ihmisalkioiden siirtoa ennen alkioiden sijoittamista potilaan kohtuun.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pakastetut alkionsiirtopotilaat, yli 18-vuotiaat miehet ja 18–42-vuotiaat naiset täyttäneet vuotiaat (jos käyttävät omia munia ja joiden alkiot on jäädytetty ennen 39 täyttä vuotta) tai 18–50 täyttä vuotta, jos käytetään luovutettuja munia.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi osallistuminen tähän tutkimukseen, blastokystisiirrot, yksittäisen alkion siirto lääketieteellisistä syistä, aiempi alkionsiirto, jossa on suuri määrä verta katetrin ulkopuolella, > tai = 3 peräkkäistä epäonnistunutta alkionsiirtoa Mayo Clinicissä (tuore tai pakastettu-sulatettu sykli) .
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: A
|
Vitrolifen G2-viljelyalusta, joka sisältää hyaluronihappoa
|
Ei väliintuloa: B
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Raskausaste
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
yksi kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Implantaationopeus
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
|
kaksi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2003
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 22. joulukuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. joulukuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 8. tammikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 876-04
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset EmbryoGlue
-
University of OxfordOxford Fertility Limited, United KingdomTuntematon
-
The University of Hong KongKwong Wah HospitalValmisKoeputkihedelmöitys | HedelmällisyysHong Kong
-
ART Fertility Clinics LLCRekrytointiHedelmättömyys | Elävä syntyvyys | Kliininen raskausaste | Implantaationopeus | FET | BlastokystitYhdistyneet Arabiemiirikunnat
-
University Hospital, GhentRekrytointiKeskenmeno, Toistuva | IVF | Alkion menetysBelgia
-
South Valley UniversityIbn Sina Hospital; Qena Fertility Center, Qena, EgyptTuntematonAlkionsiirtotekniikan parantaminen | Implantaation parantaminen