新型着床促进剂（EmbryoGlue）提高IVF成功率的临床试验
2023年5月5日 更新者：Mayo Clinic
新型着床促进剂（EmbryoGlue）提高试管婴儿成功率的前瞻性随机临床试验
假设：一种用于改善人类胚胎植入的特殊溶液，如果在胚胎移植过程中添加到该溶液中，将提高使用先前冷冻胚胎进行胚胎移植的植入率。
研究概览
详细说明
EmbryoGlue (TM) 在冷冻解冻的人类胚胎移植之前立即添加到胚胎移植溶液中，然后将胚胎放置到患者子宫中。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 冷冻胚胎移植患者，18 岁以上的男性和 18 至 42 岁的女性（如果使用自己的卵子并且胚胎在 39 岁之前冷冻）或 18 至 50 岁（如果使用捐赠的卵子）。
排除标准：
- 先前参与本研究、囊胚移植、因医学原因进行的单胚胎移植、先前胚胎移植且导管外有大量血液，> 或 = 3 次在 Mayo Clinic 连续失败的胚胎移植（新鲜或冻融周期） .
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：一个
|
来自 Vitrolife 的 G2 培养基，含有透明质酸
|
|
无干预：乙
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
怀孕率
大体时间：一个月
|
一个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
着床率
大体时间：两个月
|
两个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年5月1日
初级完成 (实际的)
2005年6月1日
研究完成 (实际的)
2005年6月1日
研究注册日期
首次提交
2007年12月22日
首先提交符合 QC 标准的
2007年12月22日
首次发布 (估计)
2008年1月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月5日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 876-04
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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