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Psychoeducation for Hepatitis and Alcohol Behaviors

Psychoeducation for HCV and Alcohol Behaviors

The proposed project will apply a unique, effective family-responsive psychoeducation program, PsychoEducation Responsive to Families (PERF), for Hepatitis C Virus (HCV) treatment. The goal is to demonstrate that the intervention will enlarge the eligibility of some patients for HCV treatment and help sustain others through it.

調査の概要

詳細な説明

This study aims to evaluate the utility of a psychosocial intervention (PsychoEducation Responsive to Families; PERF), applied to help patients prepare for and sustain HCV treatment in the treatment setting. Through careful psychiatric diagnosis and multiple longitudinal assessments, this study will also shed further light on the course of comorbid alcohol use, drug use, and other psychiatric syndromes and their interrelationships. The proposed study combines an innovative psychoeducation program with traditional HCV patient care and education. The goal of this work is to improve treatment adherence, allowing individual drug regimens to achieve their optimal effectiveness and reach a wider patient population. Support and sustenance of patients from a psychosocial perspective while they are in treatment should also help deliver more patients to sustained suppression of HCV as well as help presently untreated patients and populations become candidates for this therapy-ultimately reducing the disease burden of increasing numbers of patients needing liver transplantation or facing imminent death.

研究の種類

介入

入学 (実際)

556

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Washington University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Individuals who are seropositive for HCV as determined by ELISA test and confirmed by direct measure of viral load as part of their clinical care
  2. Lack progressive or decompensated liver functions (manifest in jaundice, ascites, variceal bleeding, hepatic encephalopathy)
  3. Age at least 18 years
  4. Identified family member(s)/significant other(s) also willing to participate in the psychoeducation groups, and
  5. Ability to provide informed consent for research participation. "Family" will be defined to include biological relatives, as well as any non-biological individual or significant other considered "family" by either the ill member or his/her immediate family.

Exclusion Criteria:

  1. Inability to provide informed consent such as irreversible cognitive impairment precluding participation
  2. Progressive or decompensated liver functions (manifest in jaundice, ascites, variceal bleeding, hepatic encephalopathy), and
  3. Age <18 years.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:心理教育
Group psychoeducation for HCV patients and their primary caregiver.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Increased treatment readiness and better treatment adherence for treatment of HCV.
時間枠:Index, Post intervention, and 1 year follow-up
Index, Post intervention, and 1 year follow-up

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Better management of substance abuse and other psychiatric disorders.
時間枠:Index, Post intervention, and 1 year follow up
Index, Post intervention, and 1 year follow up
Better social functioning and increased quality of life.
時間枠:Index, Post intervention, and 1 year follow up
Index, Post intervention, and 1 year follow up

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Carol S North, MD, MPE、Univeristy of Texas Southwestern Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年9月1日

一次修了 (実際)

2013年8月1日

研究の完了 (実際)

2013年8月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月18日

最初の投稿 (見積もり)

2008年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年11月3日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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