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バランスと小児期の不安症の併存症

2008年1月23日 更新者:Lev-Hasharon Mental Healtlh Center

バランスと子供の頃の不安の併存症:バランスのトレーニングによる不安の治療

以前の研究では、成人における不安と感覚運動の不均衡の頻繁な併存症が報告されています (Sklare et al., 2001)。 小児の併存疾患を調べた研究はごくわずかでした。 我々は次のことを確認した: a) バランス不良と一次診断された子供は不安レベルの上昇を示す (Brat et al., 2006, 提出済み)、b) 全般性不安障害と一次診断された子供はバランス能力の低下を示す (Erez et al., 2004)。 これらの研究は、バランスまたは不安のいずれかの原発性障害を持つ子供にバランス不安併存症が存在することを示しています。 「学習の 3 段階理論」の下で定式化された私たちの理論的推論は、バランスの悪さが不安障害の素因となるか、または不安障害の出現を引き起こす可能性を指摘しています (Erez et al., 2004)。 したがって、本研究では、(a)全般性不安障害または分離不安障害と一次診断された子供における不安障害とバランス障害の併存率の高い有病率、および(b)集中的なバランストレーニングはあるが、柔軟性のトレーニングではないという2つの予測をテストします。そして力は、不安の最初の診断を持つ子供たちの不安のレベルを減らします.

調査の概要

詳細な説明

研究サンプル: 全般性不安症または分離不安症と診断された 8 歳から 14 歳の 64 人の子供。

トレーニング: これらの子供たちのうち 32 人はバランス トレーニングを受け、残りの 32 人の子供たちはパワーと柔軟性の運動トレーニングを受けます。 トレーニングは 7 週間、週 2 回、各セッション 1 時間続きます。

テスト: バランスおよび不安テストは、トレーニング期間の前、最後のトレーニング セッションの直後、および最後のトレーニング セッションの 2 か月後に適用されます。

テストには、標準的なバランス パフォーマンス テストと不安に関するアンケートが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Netanya、イスラエル
        • 募集
        • Child and Adolescent Mental Health Clinic, Lev Hasharon MHC
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Michal Rappaport, MD
      • Netanya、イスラエル
        • 募集
        • Wingate Institute for Physical Education
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Roni Lidor, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 8~14歳
  • 男の子か女の子
  • 全般性または分離不安障害
  • 参加への同意および書面によるインフォームド コンセント

除外基準:

  • 主な情動障害
  • 重度の発達障害
  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:あ
バランストレーニンググループ
バランスの体操。 トレーニングは 7 週間、週 2 回、セッションあたり 1 時間続きます。
アクティブコンパレータ:B
モータートレーニング
力と柔軟性の運動運動。 トレーニングは 7 週間、週 2 回、セッションあたり 1 時間続きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
バランスの改善と不安の軽減
時間枠:7週間のトレーニング後
7週間のトレーニング後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Michal Rappaport, MD、Lev HaSharon Mental Health Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年12月1日

一次修了 (予想される)

2010年12月1日

研究の完了 (予想される)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月23日

最初の投稿 (見積もり)

2008年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年1月23日

最終確認日

2008年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LH22/2007.CTIL
  • 920070174

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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