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Komorbidität zwischen Gleichgewicht und kindlicher Angst

23. Januar 2008 aktualisiert von: Lev-Hasharon Mental Healtlh Center

Komorbidität zwischen Gleichgewicht und kindlicher Angst: Behandlung von Angst durch Gleichgewichtstraining

Frühere Studien berichten über eine häufige Komorbidität von Angst und sensomotorischem Ungleichgewicht bei Erwachsenen (Sklare et al., 2001). Nur wenige Studien untersuchten die Komorbidität bei Kindern. Wir haben bestätigt, dass: a) Kinder mit der Primärdiagnose eines schlechten Gleichgewichts ein erhöhtes Angstniveau zeigen (Brat et al., 2006, eingereicht) und b) Kinder mit der Primärdiagnose einer generalisierten Angststörung eine schlechte Gleichgewichtsleistung zeigen (Erez et al., 2004). Diese Studien zeigen das Vorhandensein einer Gleichgewichts-Angst-Komorbidität bei Kindern mit einer primären Gleichgewichts- oder Angststörung. Unsere theoretische Argumentation, formalisiert unter der „Drei-Stufen-Theorie des Lernens“, weist auf die Möglichkeit hin, dass ein schlechtes Gleichgewicht die Entstehung einer Angststörung entweder prädisponieren oder verursachen kann (Erez et al., 2004). Daher testen wir in der vorliegenden Studie zwei Vorhersagen: (a) hohe Prävalenz der Komorbidität von Angst- und Gleichgewichtsstörungen bei Kindern mit einer primären Diagnose einer generalisierten oder Trennungsangststörung und (b) intensives Gleichgewichtstraining, aber kein Training der Flexibilität und Kraft, wird das Angstniveau bei Kindern mit primärer Angstdiagnose verringern.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Studienstichprobe: 64 Kinder im Alter von 8 bis 14 Jahren mit der Diagnose generalisierte Angst oder Trennungsangst.

Training: 32 dieser Kinder erhalten ein Gleichgewichtstraining und die anderen 32 Kinder ein motorisches Kraft- und Beweglichkeitstraining. Das Training dauert 7 Wochen, zweimal pro Woche, 1 Stunde pro Sitzung.

Tests: Gleichgewichts- und Angsttests werden vor der Trainingsperiode, unmittelbar nach der letzten Trainingseinheit und erneut 2 Monate nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.

Die Tests umfassen standardmäßige Gleichgewichtsleistungstests und Angstfragebögen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Netanya, Israel
        • Rekrutierung
        • Child and Adolescent Mental Health Clinic, Lev Hasharon MHC
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Michal Rappaport, MD
      • Netanya, Israel
        • Rekrutierung
        • Wingate Institute for Physical Education
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Roni Lidor, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 8-14
  • Junge oder Mädchen
  • Generalisierte oder Trennungsangststörung
  • Teilnahmevereinbarung und schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Große affektive Störungen
  • Schwere Entwicklungsstörungen
  • Teilnahmeverweigerung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: EIN
Gleichgewichtstrainingsgruppe
Körperliche Übung des Gleichgewichts. Das Training dauert 7 Wochen, zweimal pro Woche, 1 Stunde pro Sitzung.
Aktiver Komparator: B
Motorisches Training
Motorische Ausübung von Kraft und Beweglichkeit. Das Training dauert 7 Wochen, zweimal pro Woche, 1 Stunde pro Sitzung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gleichgewichtsverbesserung und Angstabbau
Zeitfenster: Nach 7 Wochen Training
Nach 7 Wochen Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michal Rappaport, MD, Lev Hasharon Mental Health Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2007

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Januar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Januar 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2008

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LH22/2007.CTIL
  • 920070174

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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